目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M1692 | CHIR-99021 | CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂, IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外,CHIR99021还能维持干细胞多能状态,单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 |
M2304 | TWS119 | TWS119是一种GSK-3β抑制剂,IC50为30 nM;能够诱导神经细胞的分化,有助于干细胞生物学的研究。 |
M1989 | CHIR-99021 HCl | CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂, IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外,CHIR99021还能维持干细胞多能状态,单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 |
M49760 | GSK-3β inhibitor 7 | GSK-3β inhibitor 7 是一种 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 5.25 μM。 |
M49759 | GSK-3β inhibitor 6 | GSK-3β inhibitor 6 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 24.4 μM,并显示出较高的肝细胞葡萄糖摄取率 (38%)。 |
M49758 | GSK-3β inhibitor 3 | GSK-3β inhibitor 3 是一种有效,选择性,不可逆和共价的糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂,IC50 值为 6.6 μM。 |
M49756 | GSK3-IN-1 | GSK3-IN-1 是一种 GSK-3 抑制剂, IC50 值为 12 μM。 |
M49755 | Cu(II)GTSM | Cu(II)GTSM 是一种细胞通透性铜复合物,可显著抑制 GSK3β。 |
M49754 | C-Peptide 1 (rat) | C-Peptide 1 (rat) 是一种肽,是 β-catenin/GSK-3β 激活剂。 |
M49753 | Cazpaullone | Cazpaullone 是一种糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂。 |
M49752 | BRD5648 | BRD5648 ((R)-BRD0705) 是一种 BRD0705 的 阴性对照,BRD0705 是一种有效的,具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂,IC50 为 66 nM,Kd 为 4.8 μM。 |
M49751 | ARN25068 | ARN25068 是三种蛋白激酶 GSK-3β、FYN 和 DYRK1A的亚微摩尔抑制剂,可解决 tau 蛋白过度磷酸化。 |
M49750 | 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime | 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β,CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点,IC50 值分别为 9,20 和 25 nM。 |
M49749 | 2B-(SP) (TFA) | 2B-(SP) TFA 是基于 eIF2B 的糖原合成酶激酶-3 (GSK-3) 底物。 |
M49748 | 2B-(SP) | 2B-(SP) 是基于 eIF2B 的糖原合成酶激酶-3 (GSK-3) 底物。 |
M49747 | Lithium chloride hydrate | Lithium chloride hydrate 是一种具有口服活性的情绪稳定剂,是一种有效的病毒抑制剂和免疫调节剂。 |
M49746 | GSK3β inhibitor II | GSK3β inhibitor II 是 GSK3β 的抑制剂。 |
M49745 | GSK-3 Inhibitor XIII | GSK-3 Inhibitor XIII 是一种有效的 ATP 竞争性 GSK-3 抑制剂,Ki 为 24 nM。 |
M49736 | hAChE-IN-5 | hAChE-IN-5 是一种有效的 hAChE 和 hBuChE 抑制剂,IC50 值分别为 0.17 μM 和 0.17 μM。 |
M43382 | 6-Me-ATP | 6-Me-ATP (N6-Methyl-ATP) 是一种 N6 修饰的 ATP 衍生物。 |
M43381 | PROTAC GSK-3β Degrader-1 | PROTAC GSK-3β Degrader-1 是靶向 GSK-3β 的降解剂,IC50 为 833 nM。 |
M43380 | GSK-3β inhibitor 13 | GSK-3β inhibitor 13 是一种具有口服活性且有效的 GSK-3β 抑制剂,具有血脑通透性。 |
M43379 | GSK-3 inhibitor 3 | GSK-3 inhibitor 3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。 |
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