FLT3 抑制剂/激活剂/调节剂 Fms-like tyrosine kinase 3

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M1641	Quizartinib (AC220)	Quizartinib (AC220)是一种FLT3抑制剂，作用于Flt3-ITD和Flt3-WT的IC50值分别为1.1 nM和4.2 nM。并且作用于Flt3比作用于KIT， PDGFRA， PDGFRB， RET，和CSF-1R选择性高10倍。可用于急性髓细胞白血病（AML）的相关研究。
M7527	Gilteritinib	Gilteritinib 是一种有效的 FLT3/AXL 抑制剂，IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
M43515	FLT3-IN-19	FLT3-IN-19 是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 0.213 nM。
M43514	LT-540-717	LT-540-717 是一种有效的 FLT3 抑制剂 (IC50=0.62 nM)，具有抗增殖活性。
M43513	GTP-14564	GTP-14564 是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向内部串联重复 (ITD)和 FLT3。
M43512	HDAC-IN-63	HDAC-IN-63 是一种双重 FLT3/HDAC 抑制剂 (IC50: 对 FLT3 和 HDAC1 分别为 0.844 和 30.0 nM)。
M43511	FLT3-IN-20	FLT3-IN-20 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对于 FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 1 和 4 nM。
M40752	Quizartinib hydrochloride	Quizartinib hydrochloride是一种FLT3抑制剂，作用于Flt3-ITD和Flt3-WT的IC50值分别为1.1 nM和4.2 nM。并且作用于Flt3比作用于KIT， PDGFRA， PDGFRB， RET，和CSF-1R选择性高10倍。可用于急性髓细胞白血病（AML）的相关研究。
M31079	BPR1J-097 Hydrochloride	BPR1J-097 Hydrochloride 是一个新型且强效的 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。
M30770	TTT 3002	TTT 3002 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂。TTT 3002 通过激活残基 D835 的突变来有效抑制 FLT3 磷酸化，其 IC50 为 0.2 nM。TTT 3002 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
M30706	JI6	JI6 是一种有效，选择性和具有口服活性的 FLT3 抑制剂，抑制 FLT3-WT，FLT3-D835Y 和 FLT3-D835H 的 IC50 值分别为 ~40，8 和 4 nM。JI6 还抑制 JAK3 和 c-Kit，IC50 值分别为 ~250 和 ~500 nM。JI6 可用于急性髓性白血病的研究。
M29644	BPR1K871	BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 可用于癌症的研究。
M29490	FLT3-IN-4	FLT3-IN-4 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3; IC50= 7 nM) 抑制剂，可用于急性髓性白血病的研究。
M29485	Tuspetinib	Tuspetinib (HM43239) 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
M29479	FLT3/ITD-IN-4	FLT3/ITD-IN-4 (Compound 16) 是一种选择性的 FLT3 内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 抑制剂，IC50 值为 2.3 nM。FLT3/ITD-IN-4 可用于急性骨髓性白血病的研究。
M29420	HP1328	HP1328 是 FLT3 受体酪氨酸激酶 (FLT3/ITD 突变) 的有效抑制剂。HP1328 是一种基于苯并咪唑支架的化合物。HP1328 显着降低白血病负担并延长 FLT3/ITD 白血病小鼠的生存期。
M28236	OTS447	OTS447 是一种有效的 FLT3 抑制剂，IC50 为 21 nM (WO2012016082A1, compound 335)。
M28176	BPR1J-097	BPR1J-097 是一个新型且强效的 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。
M20679	SKLB4771 (FLT3-IN-1)	SKLB4771 is a potent and selective inhibitor of human receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 with IC50 of 10 nM.
M20359	WAY-304191	WAY-304191 is a CXCR3 antagonist.
M20307	WAY-663387	WAY-663387 is a FLT3 kinase inhibitor.
M20061	WAY-297342	WAY-297342 is a inhibitor of Influenza Virus Polymerase

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FLT3 抑制剂/激活剂/调节剂 Fms-like tyrosine kinase 3

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