—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

GTP-14564

目录号 M43513 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


GTP-14564 是一种酪氨酸激酶抑制剂,靶向内部串联重复 (ITD)和 FLT3。

GTP-14564结构式
规格 价格 库存状态
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

GTP-14564 是一种酪氨酸激酶抑制剂,靶向内部串联重复 (ITD)和 FLT3。

化学性质
分子量 234.25
分子式 C15H10N2O
CAS号 34823-86-4
性状 Solid
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.2689 mL 21.3447 mL 42.6894 mL
5 mM 0.8538 mL 4.2689 mL 8.5379 mL
10 mM 0.4269 mL 2.1345 mL 4.2689 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Q Yao et al. Leukemia. Human leukemias with mutated FLT3 kinase are synergistically sensitive to FLT3 and Hsp90 inhibitors: the key role of the STAT5 signal transduction pathway

[2] Ken Murata et al. J Biol Chem. Selective cytotoxic mechanism of GTP-14564, a novel tyrosine kinase inhibitor in leukemia cells expressing a constitutively active Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3)

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的FLT3产品
FLT3-IN-19

FLT3-IN-19 是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂,其 IC50 值为 0.213 nM。

LT-540-717

LT-540-717 是一种有效的 FLT3 抑制剂 (IC50=0.62 nM),具有抗增殖活性。

HDAC-IN-63

HDAC-IN-63 是一种双重 FLT3/HDAC 抑制剂 (IC50: 对 FLT3 和 HDAC1 分别为 0.844 和 30.0 nM)。

FLT3-IN-20

FLT3-IN-20 是一种有效的 FLT3 抑制剂,对于 FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 1 和 4 nM。

Wu-5

Wu-5 是一种 USP10 抑制剂,可以抑制 FLT3 和 AMPK 通路,诱导 FLT3-ITD 降解并诱导细胞凋亡(apoptosis)。





关键词:GTP-14564, GTP-14564供应商, FLT3抑制剂, 购买GTP-14564, GTP-14564溶解度, GTP-14564结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号