Casein Kinase 抑制剂/激活剂/调节剂 Casein kinase 1

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M1861	Silmitasertib (CX-4945)	CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，IC50为1 nM，对Flt3， Pim1和CDK1作用效果稍弱(在细胞实验中无活性)。
M7846	IC 261	Casein kinase 1 δ (CK1δ) and CK1 ε inhibitor.
M7790	Emodin	Emodin大黄素是一种广谱抗癌抑制剂，Emodin抑制蛋白激酶CKII活性的IC50值为2 μM。
M7683	CKI-7 dihydrochloride	CKI-7 dihydrochloride是一种ATP竞争性的CK1抑制剂，Ki值为8.5 μM，同时还可抑制SGK、S6K1和MSK1。
M6140	TA 01	TA-01 有效抑制CK1ε, CK1δ,和p38α (IC50分别为 6.4, 6.8, 和 6.7 nM)。
M5341	TBB	TBB(NSC 231634)是ATP/GTP竞争性CK2抑制剂，对鼠肝和人重组CK2的IC50分别为0.9和1.6 μM。
M3153	TTP 22	TTP 22 是一种高亲和力的 ATP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂，IC50/Ki 为 0.1 μM/40 nM。
M2610	D4476	D4476是一种选择性的酪蛋白激酶1 (CK1)和TGF-β 1受体(ALK5)抑制剂， IC50分别为0.3 µM和0.5 µM，最初是作为ALK5抑制剂。
M1903	PF-4800567	PF-4800567是一种新型有效的酪蛋白激酶1 epsilon抑制剂(IC50 = 32 nM)。
M45316	ON 108600	ON 108600是一种 CK2 (Casein Kinase2)/TNIK/DYRK1 的抑制剂，DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2 和 TNIK 的 IC50 值分别为 0.016 μm/0.007 μM、0.028 μM、0.05 μM/0.005 μM 、和 0.005 μM。具有抗肿瘤活性。
M45315	(R)-DRF053 dihydrochloride	(R)-DRF053 dihydrochloride是一种有效的酪蛋白激酶 1 (CK1)、CDK1/cyclin B 和 CDK5/p25 抑制剂，IC50 分别为 14 nM、220 nM 和 80 nM。此外，(R)-DRF053 dihydrochloride 还能防止细胞模型中 CK1 依赖性淀粉样蛋白-β 的产生。
M45313	Casein kinase 1δ-IN-5	Casein kinase 1δ-IN-5是一种有效的选择性蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂，其 IC50 为 47 nM，其在体外具有神经保护和抗炎特性。可用于神经退行性疾病的相关研究。
M45312	CK2-IN-1	CK2-IN-1是一种 CK2 抑制剂，其 IC50 值为150 nM。
M45310	SR-1277	SR-1277是一种有效的，选择性和 ATP 竞争性的 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 值分别为 49 nM 和 260 nM。此外，SR-1277 还抑制 FLT3，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D3 和 CDK9/cyclin K，IC50 值分别为 305 nM，1340 nM，311 nM 和 109 nM。可用于癌症的相关研究。
M45308	Casein Kinase II Receptor Peptide	Casein Kinase II Receptor Peptide是一种酪蛋白激酶 II （CK2）的底物， Km 值为 500 µM。可用于测定粗制酶制剂中酪蛋白激酶 II 的活性。
M45307	Multi-kinase-IN-6	Multi-kinase-IN-6 是一种多激酶抑制剂，对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 显示出良好的酶抑制活性。同时，Multi-kinase-IN-6 也显示出针对 MCF7、HCT116 和 EKVX 的抗增殖活性，IC50 值分别为 3.36 μM、1.40 μM 和 3.49 μM。此外，Multi-kinase-IN-6 在 MCF7 和 HCT116 细胞中显示细胞周期阻滞在 G1/S 期和 G1 期，具有良好的凋亡 (apoptosis) 效果。
M45306	CX-5011	CX-5011是一种 CK2 抑制剂，能诱导 Rac1 激活，细胞凋亡 (apoptosi)，以及癌细胞死亡。
M45305	CK2-IN-9	CK2-IN-9是一种有效的 CK2 kinase 选择性抑制剂，其 IC50为 3 nM。同时还能降低 Wnt 的报告因子活性，其 IC50 为 75 nM。此外，CK2-IN-9 在大鼠中还具有低暴露 (AUC=0.36 μM/h) 和高清除率 (CL=65 mL/min/kg) 的特性。
M45303	CK2 inhibitor 3	CK2 inhibitor 3是一种有效的 CK2 抑制剂，IC50 为 280 nM。可显著影响肿瘤细胞的活力，并对一组320种激酶表现出显著的选择性
M45302	CK2-IN-6	CK2-IN-6是一种有效的蛋白激酶 CK2 抑制剂，可用于癌症以及其他激酶相关病症，包括炎症、疼痛和某些免疫疾病的相关研究。
M45301	Casein Kinase II Substrate	Casein Kinase II Substrate是一种酪蛋白激酶 II (CK2) 肽底物，可被 CK2 选择性磷酸化。

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