Animal Modeling 造模试剂

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M1969	Doxorubicin HCL	Doxorubicin HCl (Adriamycin，DOX，RP 13057)盐酸盐是一种抗生素类试剂，抑制DNA拓扑异构酶（Topoisomerase）II，且诱导DNA损伤和凋亡。此外，Doxorubicin HCl还可用于构建大（小）鼠慢性心力衰竭模型。Doxorubicin阿霉素能够自发红色荧光
M2082	Streptozotocin	Streptozotocin (STZ)是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲衍生物，可通过诱导DNA分裂和甲基化来抑制DNA合成（DNA Synthesis），实验室常用于多种动物糖尿病模型（如大鼠妊娠糖尿病模型，大鼠糖尿病肾病模型，大鼠糖尿病性视网膜病变模型等）的造模。溶液在室温下极不稳定，可在半小时后分解为气体而挥发掉，故需现用现配。
M2227	Imiquimod	Imiquimod（咪喹莫特）一种咪唑并喹啉家族的核苷类似物，也是toll样受体7 (TLR7) 的激动剂，可用于构建银屑病动物模型，以及用于皮肤恶性肿瘤的相关研究.
M5152	Sodium Butyrate	Sodium Butyrate (丁酸钠) 被报道为是一种HDAC抑制剂，可导致组蛋白过乙酰化。可用于构建静脉狭窄动物模型。此外，Sodium Butyrate还可提高成纤维细胞重编程效率。
M5791	Mitomycin C	Mitomycin C 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，可以通过阻断DNA合成（DNA Synthesis）抑制多种肿瘤细胞。此外，Mitomycin C还可以用于构建大鼠肺静脉闭塞模型。
M3637	Puromycin dihydrochloride	盐酸嘌呤霉素Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，作为蛋白质合成抑制剂。可用于构建肾病模型。
M6033	Dihydrotestosterone	Dihydrotestosterone（DHT，androstanolone，stanolone）是一种内源性的雄激素性类固醇和激素，是雄激素受体（AR）的激动剂。可用于构建多囊卵巢综合征（PCOS）动物模型。
M3699	Letrozole	Letrozole（来曲唑）是一种具有口服活性的，有效的，选择性的，非甾体类第三代芳香化酶（CYP19A1）抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，可用于构建多囊卵巢综合征（PCOS）动物模型，以及用于术后激素反应性乳腺癌的相关研究。
M5688	Heparin sodium	Heparin(肝素)钠盐是一种高度硫酸化糖胺聚糖，同时也是广泛使用的可注射抗凝血剂，可用于实验动物血液采集和血浆制备，以及构建小鼠肠外营养模型。
M9524	Lipopolysaccharides	Lipopolysaccharide (LPS，脂多糖) 是从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取的内毒素，效价大于等于500000 EU/mg，可用于构建多种动物模型（如大鼠急性肺损伤模型，小鼠急性胰腺炎模型等）。本品来源于大肠杆菌 O55:B5
M3453	Scopolamine hydrobromide	Scopolamine HBr是一种竞争性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂，IC50为55.3 nM。可用于构建干眼症动物模型。
M3384	Diethylstilbestrol	Diethylstilbestrol是一种人工合成的非甾体类雌激素，可用于构建原发性痛经动物模型。
M3325	Captopril	Captopril是一种口服活性血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。可用于构建心力衰竭动物模型。Captopril 也是一种 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。
M3301	Acetaminophen	Acetaminophen (paracetamol) 是一种选择性的环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂，IC50值为25.8 μM，可用于构建急性肝损伤小鼠模型。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M3232	Cortisone acetate	Cortisone acetate 是Cortisone的醋酸盐形式，是一种类固醇激素和糖皮质激素，能抑制免疫系统，从而减轻受伤部位的炎症疼痛和肿胀。Cortisone acetate和肾上腺素是人体对压力做出反应时释放的主要激素，能升高血压。可用于构建高血压动物模型。
M3215	Adenine	Adenine（腺嘌呤）是一种嘌呤衍生物，是一种核酸碱基，具有多种生化作用，还可用于大鼠慢性肾衰模型的构建。溶于沸水、酸及碱，微溶于乙醇，难溶于冷水，不溶于乙醚及氯仿。
M3186	Isoprenaline hydrochloride	Isoprenaline HCl是一种非选择性的β-肾上腺受体激动剂，同时可抑制³H-肌醇磷酸积累，IC50为0.08 μM。此外，Isoprenaline HCl还可用于构建大鼠心肌纤维化模型。
M2944	Pilocarpine hydrochloride	Pilocarpine HCl是一种非选择性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体(AChR)激动剂，用于构建癫痫的实验模型。此外，Pilocarpine还能收缩瞳孔，增强景深，改善近视力和中距视力，可用于老花眼的相关研究。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M2683	Estradiol Benzoate	Estradiol Benzoate（苯甲酸雌二醇）是一种雌激素类似物，也是一种雌激素受体（ER）激动剂，可以与人源，鼠源以及鸡的ERα结合，IC50范围22-28 nM。此外，Estradiol Benzoate也可用于动物疾病模型（如大鼠细菌阴道炎模型，大鼠前列腺炎模型等）的构建。
M2626	Dexamethasone Sodium Phosphate	Dexamethasone Sodium Phosphate 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，可诱导磷脂酶A2抑制蛋白（lipocortin）的产生。Dexamethasone以剂量依赖的方式抑制损伤细胞的自噬水平。可用于构建过敏性结膜炎模型。
M2625	Dexamethasone acetate	Dexamethasone acetate（醋酸地塞米松）是一种有效的糖皮质激素类合成物，能抑制垂体一肾上腺轴。可用于构建特应性皮炎动物模型。
M2619	Deoxycorticosterone acetate	Deoxycorticosterone acetate是一种肾上腺皮质素，同时也是醛固酮的前体，以及盐皮质激素受体（MR）激动剂，可用于构建大鼠高血压模型。
M2548	Cysteamine hydrochloride	Cysteamine HCl（半胱胺盐酸盐）是Cysteamine的盐酸盐形式，同时也是一种转谷氨酰胺酶2 (TGM2)抑制剂，可用于诱导小鼠胃肠障碍模型以及十二指肠溃疡模型。此外，Cysteamine HCl还能够通过抑制苯丙胺增加的多巴胺（dopamine）释放，来调节清醒、自由活动的大鼠纹状体中多巴胺神经元的活动，具有抗氧化活性。
M2440	Benzbromarone	Benzbromarone（苯溴马隆）是一种URAT1抑制剂，可以抑制过表达URAT1的MDCKII细胞，IC50为 0.190μM。可用于构建痛风性关节炎动物模型。
M2145	Loperamide hydrochloride	Loperamide HCl是一种阿片受体（Opioid Receptor）激动剂，ED50为0.15 mg/kg。Loperamide hydrochloride 也是一种选择性的竞争性人类肠道羧酸酯酶 (hiCE) 抑制剂。可用于构建功能性便秘动物模型。
M54197	Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat	Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) 是中枢神经鞘的一个次要成分。
M53993	PLP (139-151)	PLP (139-151) 是髓鞘蛋白脂蛋白 (PLP) 139至151氨基酸片段。
M50254	G6PI 325-339 (human)	G6PI 325-339 (human) 是 B10.Q 小鼠关节炎的有效诱导剂。
M50240	Heparin sodium salt (MW 15kDa)	Heparin sodium salt (MW 15kDa)是一种肝素聚合物，其分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂，能与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，从而加快 ATIII 使 Thrombin factor IIa 和 factor Xa 失活的速度。Heparin sodium salt可用于实验动物血液采集和血浆制备，以及构建小鼠肠外营养模型。
M49464	1-Butyl-1-nitrosourea	1-Butyl-1-nitrosourea（1-丁基-1-亚硝基脲）可用于构建白血病动物模型。

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