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Acetaminophen 对乙酰氨基酚

目录号 M3301 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Acetaminophen (paracetamol) 是一种选择性的环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂,IC50值为25.8 μM,可用于构建急性肝损伤小鼠模型。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用

Acetaminophen结构式

别名:APAP; Paracetamol; Tylenol; 4-Acetamidophenol

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
500mg ¥ 280 中国库存现货
1g ¥ 315 中国库存现货
5g ¥ 385 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Acetaminophen是一种COX-2选择性抑制剂。 Acetaminophen作用于黑色素瘤细胞,如SK-MEL-28, MeWo, SK-MEL-5, B16-F0和 B16-F10具有选择毒性, IC50为100 μM,作用于BJ, Saos-2, SW-620, 和PC-3非黑色素瘤细胞没有明显的毒性。 Acetaminophen通过耗尽细胞内GSH和形成ROS,诱导SK-MEL-28 细胞凋亡,且诱导线粒体毒性,双香豆素和1-溴代庚烷可增强毒性,抗环血酸, GSH, 三氟拉嗪和环孢菌素A可降低毒性,可用于构建急性肝损伤小鼠模型。

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用

化学性质
分子量 151.16
分子式 C8H9NO2
CAS号 103-90-2
溶解性(25°C) DMSO 20 mg/mL
Water 8 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.6155 mL 33.0775 mL 66.1551 mL
5 mM 1.3231 mL 6.6155 mL 13.231 mL
10 mM 0.6616 mL 3.3078 mL 6.6155 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Clyde J Wright. Acetaminophen and the Developing Lung: Could There Be Lifelong Consequences?

[2] Kelly L Hayward, et al. Can paracetamol (acetaminophen) be administered to patients with liver impairment?

[3] Anita Aminoshariae, et al. Acetaminophen: old drug, new issues

[4] K Brune, et al. Acetaminophen/paracetamol: A history of errors, failures and false decisions

[5] Marta Jźwiak-Bebenista, et al. Paracetamol: mechanism of action, applications and safety concern

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