—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

VU 0361737

目录号 M2576 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


VU 0361737是一种选择性(PAM)mGlu4受体正变构调节剂(PAM),作用于人类和大鼠受体,EC50分别为240 nM和110 nM,对mGlu5和mGlu8受体具有微弱的作用活性,抑制mGlu1, mGlu2, mGlu3, mGlu6 and mGlu7受体活性,可以渗透进入CNS。

VU 0361737结构式

别名:ML-128

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 540 中国库存现货
10mg ¥ 720 中国库存现货
25mg ¥ 1530 中国库存现货
50mg ¥ 2565 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

VU 0361737 is a selective positive allosteric modulator (PAM) for mGlu4 receptor with EC50 of 240 nM and 110 nM at human and rat receptors, respectively. VU 0361737 displays weak activity at mGlu5 and mGlu8 receptors, is inactive at mGlu1, mGlu2, mGlu3, mGlu6 and mGlu7 receptors, can penetrate into CNS.

化学性质
分子量 262.69
分子式 C13H11ClN2O2
CAS号 1161205-04-4
溶解性(25°C) DMSO 40 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8068 mL 19.0338 mL 38.0677 mL
5 mM 0.7614 mL 3.8068 mL 7.6135 mL
10 mM 0.3807 mL 1.9034 mL 3.8068 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Christine E Wells, et al. Déjà vu experiences in anxiety

[2] Marija Bošnjak Pašić, et al. Many Faces of Déjà Vu: a Narrative Review

[3] Maarten P Bebelman, et al. Biogenesis and function of extracellular vesicles in cancer

[4] Rosa E Boeschoten, et al. Prevalence of depression and anxiety in Multiple Sclerosis: A systematic review and meta-analysis

[5] P-P A Vergroesen, et al. Mechanics and biology in intervertebral disc degeneration: a vicious circle

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的GluR产品
LY367385 hydrochloride

LY367385 hydrochloride 是一种高效的选择性 mGluR1a 拮抗剂,它抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 μM,对 mGlu5a 的 IC50 值为 >100 μM。

PDZ1 Domain inhibitor peptide

PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽,结合 β-Ala 内酰胺侧链接头,并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。

CALP1

CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。

NT 13

NT 13 (TPPT) 是具有氨基酸序列L-苏氨酰-L-脯氨酰-L-脯氨酰-L-苏氨酰胺的四肽。

Tat-NR2Baa

Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c 的对照肽 (control peptide),没有活性。





关键词:VU 0361737, ML-128, VU 0361737供应商, GluR抑制剂, 购买VU 0361737, VU 0361737溶解度, VU 0361737结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号