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SN52

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SN52是一种有效的、竞争性的、可渗透到细胞的NF-κB抑制剂。SN52是SN50多肽的一个变体,能抑制p52-RelB异构体的核转位。与阻断RelA:p50二聚体的核导入的SN50相比,SN52对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用,而对正常前列腺细胞的毒性却很低。

SN52结构式

别名:SN-52

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 5900 4-6天货期
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质量标准及产品资料
生物活性

SN52是一种有效的、竞争性的、可渗透到细胞的NF-κB抑制剂。

SN52是SN50多肽的一个变体,能抑制p52-RelB异构体的核转位。与阻断RelA:p50二聚体的核导入的SN50相比,SN52对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用,而对正常前列腺细胞的毒性却很低。

SN52(40μg/ml;DMXAA前30分钟)抑制DMXAA诱导的BMDCs中RelB的核转位。

SN50和SN52都能增强辐射敏感性。SN52在1到2Gy的低剂量范围内似乎能有效地使PC-3细胞发生辐射增敏,但在4到6Gy的高剂量范围内,其辐射增敏作用略低于SN50的作用。

序列:AAVALLPAVLLALLAPVQRKRRKALP

化学性质
分子量 2749.43
分子式 C128H230N38O28
CAS号 1071173-56-2
溶解性(25°C) Water 25 mg/mL
储存条件 -20°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.3637 mL 1.8186 mL 3.6371 mL
5 mM 0.0727 mL 0.3637 mL 0.7274 mL
10 mM 0.0364 mL 0.1819 mL 0.3637 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Chanchal Rana, et al. Sci Rep. In vivo and in vitro validation of powdery mildew resistance in garden pea genotypes

[2] Giovanna M Bernal, et al. Cell Biosci. p52 signaling promotes cellular senescence

[3] Irene Saha, et al. Cell Immunol. RelB suppresses type I Interferon signaling in dendritic cells

[4] Chih-Han Yang, et al. Materials (Basel). A Computational Thermodynamics-Assisted Development of Sn-Bi-In-Ga Quaternary Alloys as Low-Temperature Pb-Free Solders

[5] Yong Xu, et al. Mol Cancer Ther. SN52, a novel nuclear factor-kappaB inhibitor, blocks nuclear import of RelB:p52 dimer and sensitizes prostate cancer cells to ionizing radiation

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