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SL 327

目录号 M7306 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


SL 327 is a selective inhibitor of MEK1 and MEK2; brain penetrant.

SL 327结构式
规格 价格 库存状态
10mg ¥ 880 中国库存现货
50mg ¥ 3040 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

SL 327 is a selective inhibitor of MEK1 and MEK2 (IC50 values are 0.18 and 0.22 μM respectively); blocks hippocampal LTP in vitro. Brain penetrant in vivo, blocking fear conditioning and learning in rats, and producing neuroprotection in mice, following systemic administration.

化学性质
分子量 335.35
分子式 C16H12F3N3S
CAS号 305350-87-2
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 33.53 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.982 mL 14.9098 mL 29.8196 mL
5 mM 0.5964 mL 2.982 mL 5.9639 mL
10 mM 0.2982 mL 1.491 mL 2.982 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yan, et al. Mol Pharmacol. Activation of muscarinic cholinergic receptors blocks apoptosis of cultured cerebellar granule neurons.

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