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Simvastatin hydroxy acid sodium 辛伐他汀钠盐

目录号 M27634 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Simvastatin hydroxy acid (Tenivastatin) sodium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin hydroxy acid sodium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin hydroxy acid sodium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。

Simvastatin hydroxy acid sodium结构式

别名:Tenivastatin sodium; Simvastatin Impurity A sodium

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质量标准及产品资料
生物活性

Simvastatin hydroxy acid (Tenivastatin) sodium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin hydroxy acid sodium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin hydroxy acid sodium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。

化学性质
分子量 458.56
分子式 C25H39NaO6
CAS号 101314-97-0
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1807 mL 10.9037 mL 21.8074 mL
5 mM 0.4361 mL 2.1807 mL 4.3615 mL
10 mM 0.2181 mL 1.0904 mL 2.1807 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Anna Niezgoda, et al. Trials. The Evaluation of Vitiligous lesions Repigmentation after the Administration of Atorvastatin calcium salt and Simvastatin-acid sodium salt in patients with active vitiligo (EVRAAS), a pilot study: study protocol for a randomized controlled trial

[2] Andrew Marsh, et al. PLoS One. Simvastatin Sodium Salt and Fluvastatin Interact with Human Gap Junction Gamma-3 Protein

[3] Sreeraj Macha, et al. Int J Clin Pharmacol Ther. Pharmacokinetics of empagliflozin, a sodium glucose cotransporter 2 inhibitor, and simvastatin following co-administration in healthy volunteers

[4] Nisha Vijay, et al. Curr Pharm Des. Role of monocarboxylate transporters in drυg delivery to the brain

[5] A Kalliokoski, et al. Br J Pharmacol. Impact of OATP transporters on pharmacokinetics

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