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Pravastatin lactone

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Pravastatin lactone 是一种有效的 HMG-CoA 抑制剂。

Pravastatin lactone结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Pravastatin lactone 是一种有效的 HMG-CoA 抑制剂。

化学性质
分子量 406.51
分子式 C23H34O6
CAS号 85956-22-5
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.46 mL 12.2998 mL 24.5996 mL
5 mM 0.492 mL 2.46 mL 4.9199 mL
10 mM 0.246 mL 1.23 mL 2.46 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yong Wang et al. Circ Res. atg7-Based Autophagy Activation Reverses Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity

[2] Leon van Haandel et al. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. Quantification of pravastatin acid, lactone and isomers in human plasma by UHPLC-MS/MS and its application to a pediatric pharmacokinetic study

[3] Hana Vlčková et al. Talanta. Determination of pravastatin and pravastatin lactone in rat plasma and urine using UHPLC-MS/MS and microextraction by packed sorbent

[4] K Ziegler et al. Biochim Biophys Acta. Hepatoselective carrier-mediated sodium-independent uptake of pravastatin and pravastatin-lactone

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