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HMG-CoA Reductase-IN-1

目录号 M42445 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


HMG-CoA Reductase-IN-1 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HMG-CoA Reductase-IN-1结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

HMG-CoA Reductase-IN-1 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

化学性质
分子量 507.54
分子式 C27H29N3O7
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9703 mL 9.8514 mL 19.7029 mL
5 mM 0.3941 mL 1.9703 mL 3.9406 mL
10 mM 0.197 mL 0.9851 mL 1.9703 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Daniel B Rosoff et al. J Am Coll Cardiol. Mendelian Randomization Study of PCSK9 and HMG-CoA Reductase Inhibition and Cognitive Function

[2] Lulu Sun et al. Breast Cancer Res. Associations of genetically proxied inhibition of HMG-CoA reductase, NPC1L1, and PCSK9 with breast cancer and prostate cancer

[3] Damilohun Samuel Metibemu et al. J Pharm Pharmacol. In-silico HMG-CoA reductase-inhibitory and in-vivo anti-lipidaemic/anticancer effects of carotenoids from Spondias mombin

[4] John S Burg et al. Prog Lipid Res. Regulation of HMG-CoA reductase in mammals and yeast

[5] E S Istvan et al. Science. Structural mechanism for statin inhibition of HMG-CoA reductase

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