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S1PR1 modulator 1 

目录号 M29512 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


S1PR1 modulator 1 是一种选择性的 S1PR1 抑制剂,pIC50 值为 7.6,对其选择性是对 S1PR 亚型 S1PR2/3/4 的 40、80 多倍。

S1PR1 modulator 1 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

S1PR1 modulator 1 是一种选择性的 S1PR1 抑制剂,pIC50 值为 7.6,对其选择性是对 S1PR 亚型 S1PR2/3/4 的 40、80 多倍。

化学性质
分子量 408.51
分子式 C23H24N2O3S
CAS号 2328109-05-1
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 50 mg/mL
DMF 10 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4479 mL 12.2396 mL 24.4792 mL
5 mM 0.4896 mL 2.4479 mL 4.8958 mL
10 mM 0.2448 mL 1.224 mL 2.4479 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Gary Álvarez Bravo, et al. Cells. Sphingosine-1-Phosphate (S1P) and S1P Signaling Pathway Modulators, from Current Insights to Future Perspectives

[2] Tamara Pérez-Jeldres, et al. Drugs. Targeting Sphingosine-1-Phosphate Signaling in Immune-Mediated Diseases: Beyond Multiple Sclerosis

[3] Reshmi Roy, et al. CNS Drugs. Sphingosine 1-Phosphate Receptor Modulators for Multiple Sclerosis

[4] Anja Nitzsche, et al. Circ Res. Endothelial S1P1 Signaling Counteracts Infarct Expansion in Ischemic Stroke

[5] Jerold Chun, et al. Drugs. Sphingosine 1-phosphate Receptor Modulator Therapy for Multiple Sclerosis: Differential Downstream Receptor Signalling and Clinical Profile Effects

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