—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

RapaLink-1 

目录号 M28992 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂,通过 linker 将雷帕霉素 (Rapamycin) 与二代 mTOR 抑制剂 MLN0128 结合。RapaLink-1 比雷帕霉素或 mTOR 抑制剂 (TORKi) 更有效,能有效地阻断癌源性的,激活的 mTOR 突变体。RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致持久抑制 mTORC1。RapaLink-1 通过促进自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。具有抗癌活性。

RapaLink-1 结构式
规格 价格 库存状态
1mg ¥ 4800 中国库存现货
5mg ¥ 6800 中国库存现货
10mg ¥ 12000 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂,通过 linker 将雷帕霉素 (Rapamycin) 与二代 mTOR 抑制剂 MLN0128 结合。RapaLink-1 比雷帕霉素或 mTOR 抑制剂 (TORKi) 更有效,能有效地阻断癌源性的,激活的 mTOR 突变体。RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致持久抑制 mTORC1。RapaLink-1 通过促进自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。具有抗癌活性。

化学性质
分子量 1784.14
分子式 C91H138N12O24
CAS号 1887095-82-0
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 178 mg/mL (Need ultrasonic and warming)
储存条件 4°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.5605 mL 2.8025 mL 5.6049 mL
5 mM 0.1121 mL 0.5605 mL 1.121 mL
10 mM 0.056 mL 0.2802 mL 0.5605 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Kevin Lou, et al. Science. IFITM proteins assist cellular uptake of diverse linked chemotypes

[2] Ziyang Zhang, et al. Nature. Brain-restricted mTOR inhibition with binary pharmacology

[3] Takahiro Negayama, et al. Anticancer Res. Rapalink-1 and Hydroxychloroquine Exhibit an Additive Effect in Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma by Inducing Apoptosis

[4] Oak Z Chi, et al. Front Physiol. Rapalink-1 Increased Infarct Size in Early Cerebral Ischemia-Reperfusion With Increased Blood-Brain Barrier Disruption

[5] Fangxiang Mu, et al. Biochem Biophys Res Commun. RapaLink-1 plays an antithrombotic role in antiphospholipid syndrome by improving autophagy both in vivo and vitro

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的mTOR产品
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy),从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

10-Hydroxy-2-decenoic acid

10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) 是蜜蜂生产的蜂王浆的主要脂质成分。

mTOR inhibitor-11

mTOR inhibitor-11 是一种可穿透大脑屏障的 mTOR抑制剂(IC50 : 对 pS6 为21 nM)。

mTOR inhibitor-12

mTOR inhibitor-12 是一种选择性脑渗透性 mTOR 抑制剂,无遗传毒性风险。

Royleanone

Royleanone 是一种从植物中分离出来的二萜类化合物,通过诱导细胞周期停滞和线粒体介导的细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖,还抑制细胞迁移潜能,抑制 LNCaP 前列腺癌细胞中的 mTOR/PI3/AKT 信号通路。





关键词:RapaLink-1 , RapaLink-1 供应商, mTOR抑制剂, 购买RapaLink-1 , RapaLink-1 溶解度, RapaLink-1 结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号