Quinine dihydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性。Quinine dihydrochloride 也是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。此外，Quinine dihydrochloride还能以低纳摩尔亲和力与嘌呤核苷磷酸化酶（PfPNP）结合。
别名：Quinine 2HCl
Quinine dihydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性。Quinine dihydrochloride 也是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
盐酸奎宁（37.5-150μM，24小时）以剂量依赖的方式显著降低人类肝癌HepG2细胞系的病毒性DENV RNA和蛋白质水平。
盐酸奎宁（10mg/kg；口服灌胃；每天，8周）导致雄性成年白化大鼠睾丸组织的抗氧化防御系统如SOD、CAT和GSH酶的活性下降。
| 分子量 | 397.34 |
| 分子式 | C20H26Cl2N2O2 |
| CAS号 | 60-93-5 |
| 溶解性（25°C） | DMSO 50 mg/mL Water |
| 储存条件 | 4°C, protect from light, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.5167 mL | 12.5837 mL | 25.1674 mL |
| 5 mM | 0.5033 mL | 2.5167 mL | 5.0335 mL |
| 10 mM | 0.2517 mL | 1.2584 mL | 2.5167 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[1] Grace I Anderson, et al. IUCrdata. Quinine di-hydro-chloride hemihydrate
[2] Saleem Ahmed Kharal, et al. J Pak Med Assoc. Quinine is bactericidal
[3] Timothy M Miller, et al. Muscle Nerve. Muscle cramps
[4] N J White, et al. Br J Clin Pharmacol. Quinine disposition kinetics
[5] D N Bateman, et al. Adverse Drug React Acute Poisoning Rev. Quinine toxicity
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