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Nexinhib20

目录号 M21687 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Nexinhib20是一种Rab27抑制剂,抑制小GTP酶Rab27a和其效应器JFC1之间的蛋白质-蛋白质相互作用(IC50 = 2.6 µM)。

Nexinhib20结构式

别名:Rab27 Inhibitor

规格 价格 库存状态
1mg ¥ 1305 1-2周货期
5mg ¥ 2700 1-2周货期
10mg ¥ 4500 1-2周货期
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质量标准及产品资料
生物活性

Nexinhib20是一种Rab27抑制剂,抑制小GTP酶Rab27a和其效应器JFC1之间的蛋白质-蛋白质相互作用(IC50 = 2.6 µM)。Nexinhib20能抑制粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和fMLP在分离的人类中性粒细胞中诱导的骨髓过氧化物酶(MPO)的分泌(IC50 = 0.33 µM)。

Nexinhib20(30mg/kg)在内毒素诱导的系统性炎症的小鼠模型中减少了LPS诱导的血浆MPO水平的增加,以及LPS诱导的肝脏和肾脏中性粒细胞浸润。

化学性质
分子量 300.3
分子式 C15H16N4O3
CAS号 331949-35-0
溶解性(25°C) DMSO 30 mg/mL
Ethanol 15 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.33 mL 16.65 mL 33.3 mL
5 mM 0.666 mL 3.33 mL 6.66 mL
10 mM 0.333 mL 1.665 mL 3.33 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jennifer L Johnson, et al. Front Cell Infect Microbiol. Increased Neutrophil Secretion Induced by NLRP3 Mutation Links the Inflammasome to Azurophilic Granule Exocytosis

[2] Shivangi, et al. Biotechnol Appl Biochem. A multifactorial assessment of the SRP pathway constituent FtsY as a vital mycobacterial constituent

[3] Curtis B Read, et al. mBio. The Obligate Intracellular Bacterial Pathogen Anaplasma phagocytophilum Exploits Host Cell Multivesicular Body Biogenesis for Proliferation and Dissemination

[4] Wei Liu, et al. J Immunol. Nexinhib20 Inhibits Neutrophil Adhesion and β2 Integrin Activation by Antagonizing Rac-1-Guanosine 5'-Triphosphate Interaction

[5] Joscelyn C Mejas, et al. JCI Insight. Neutrophil-targeted, protease-activated pulmonary drug delivery blocks airway and systemic inflammation

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