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MMRi64

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MMRi64 破坏 Mdm2-MdmX 相互作用。

MMRi64结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

MMRi64 破坏 Mdm2-MdmX 相互作用。

化学性质
分子量 410.3
分子式 C22H17Cl2N3O
CAS号 430458-66-5
性状 Solid
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4372 mL 12.1862 mL 24.3724 mL
5 mM 0.4874 mL 2.4372 mL 4.8745 mL
10 mM 0.2437 mL 1.2186 mL 2.4372 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] W Wu et al. Cell Death Dis. Targeting RING domains of Mdm2-MdmX E3 complex activates apoptotic arm of the p53 pathway in leukemia/lymphoma cells

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