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MK-4409 

目录号 M27945 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


MK-4409 是一种有效的恶唑 FAAH 抑制剂,可用于炎症性和神经性疼痛的研究。

MK-4409 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

MK-4409 是一种有效的恶唑 FAAH 抑制剂,可用于炎症性和神经性疼痛的研究。

化学性质
分子量 441.91
分子式 C22H17ClFN3O2S
CAS号 1207745-58-1
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2629 mL 11.3145 mL 22.629 mL
5 mM 0.4526 mL 2.2629 mL 4.5258 mL
10 mM 0.2263 mL 1.1315 mL 2.2629 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Harry R Chobanian, et al. ACS Med Chem Lett. Discovery of MK-4409, a Novel Oxazole FAAH Inhibitor for the Treatment of Inflammatory and Neuropathic Pain

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