目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M44945 | N-Benzyllinolenamide | N-Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 值为 41.8 μM。 |
M18241 | N-Benzylpalmitamide | N-Benzylpalmitamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。 |
M9271 | BIA 10-2474 | BIA 10-2474是一种长效可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂。 |
M8950 | JNJ-42165279 | JNJ-42165279是一种有效的选择性FAAH抑制剂,对 hFAAH和 rFAAH的IC50值分别为70±8 nM 和 313 ± 28 nM。 |
M7115 | PF 04457845 | PF 04457845是一种具有口服活性的,有效的,选择性的,不可逆脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,能高效抑制人FAAH(k(inact)/K(i) = 40,300 M(-1)s(-1), IC(50)值为7.2 nM),同时,PF-04457845也是是一种可用于脑FAAH成像的,有前途的候选放射性示踪剂。 |
M6169 | FAAH-IN-2 | FAAH-IN-2是一种有效的FAAH抑制剂。 |
M4693 | Biochanin-A | Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,抑制FAAH,作用于小鼠,大鼠,人 FAAH,IC50 分别为 1.8,1.4 和 2.4 μM。 |
M3525 | PF-3845 | PF-3845是一种有效的,选择性的,不可逆的FAAH抑制剂,Ki为230 nM,对FAAH2几乎没有作用活性。 |
M3404 | URB597 | URB597是一种口服生物有效的FAAH抑制剂,IC50为4.6 nM,对其他大麻黄素相关靶点没有抑制活性。 |
M2783 | JNJ-1661010 | JNJ-1661010是一种有效的,选择性的FAAH抑制剂,IC50分别为10 nM(大鼠)和12 nM (人类),作用于FAAH-1比作用于FAAH-2选择性高100倍以上。 |
M44941 | N-(3-Methoxybenzyl)palmitamide | N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是一种有效的 FAAH 抑制剂,可用于研究疼痛,炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究。 |
M42393 | VU534 | VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂,EC50 为 0.30 μM。此外,VU534还能依赖性地增强巨噬细胞的胞葬作用 (Efferocytosis),可用于心脏代谢疾病的相关研究。 |
M27945 | MK-4409 | MK-4409 是一种有效的恶唑 FAAH 抑制剂,可用于炎症性和神经性疼痛的研究。 |
M14426 | URB-597 | URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性, IC50 为 5 nM,抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性,IC50 为 0.5 nM,抑制人肝微粒体中FAAH 活性,IC50 为 3 nM。具有抗抑郁样作用,可用于缓解疼痛的研究。 |
M14425 | LY2183240 | LY2183240 是一种有效的大麻素摄取 (anandamide uptake) 阻滞剂 (IC50= 270 pM; Ki=540 nM)。 |
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