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m-Carboxycinnamic acid bishydroxamide

目录号 M28841 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


m-Carboxycinnamic acid bishydroxamide 是一种有效的 HDAC 抑制剂,在体外对 HDAC1 和 HDAC3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 70 nM。m-Carboxycinnamic acid bishydroxamide 还可诱导细胞凋亡并抑制肿瘤生长。

m-Carboxycinnamic acid bishydroxamide结构式

别名:CBHA

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质量标准及产品资料
生物活性

m-Carboxycinnamic acid bishydroxamide 是一种有效的 HDAC 抑制剂,在体外对 HDAC1 和 HDAC3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 70 nM。m-Carboxycinnamic acid bishydroxamide 还可诱导细胞凋亡并抑制肿瘤生长。

化学性质
分子量 222.2
分子式 C10H10N2O4
CAS号 174664-65-4
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.5005 mL 22.5023 mL 45.0045 mL
5 mM 0.9001 mL 4.5005 mL 9.0009 mL
10 mM 0.45 mL 2.2502 mL 4.5005 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Dinesh Kumar, et al. Anticancer Agents Med Chem. Impact of Hybrid-polar Histone Deacetylase Inhibitor m-Carboxycinnamic Acid bis-Hydroxyamide on Human Pancreatic Adenocarcinoma Cells

[2] H Agrawal, et al. Reprod Domest Anim. m-carboxycinnamic acid bishydroxamide improves developmental competence, reduces apoptosis and alters epigenetic status and gene expression pattern in cloned buffalo (Bubalus bubalis) embryos

[3] Yuran Song, et al. Protein Cell. Epigenetic reprogramming, gene expression and in vitro development of porcine SCNT embryos are significantly improved by a histone deacetylase inhibitor--m-carboxycinnamic acid bishydroxamide (CBHA)

[4] Chi-Li Chung, et al. Am J Respir Cell Mol Biol. Histone deacetylase inhibitor m-carboxycinnamic acid bis-hydroxamide attenuates plasminogen activator inhibitor-1 expression in human pleural mesothelial cells

[5] Xiangpeng Dai, et al. J Biol Chem. Somatic nucleus reprogramming is significantly improved by m-carboxycinnamic acid bishydroxamide, a histone deacetylase inhibitor

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