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Lovastatin hydroxy acid sodium

目录号 M30577 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Lovastatin hydroxy acid sodium (Mevinolinic acid sodium) 是 HMG-CoA 还原酶的高效抑制剂,Ki 为 0.6 nM。

Lovastatin hydroxy acid sodium结构式

别名:Mevinolinic acid sodium

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质量标准及产品资料
生物活性

Lovastatin hydroxy acid sodium (Mevinolinic acid sodium) 是 HMG-CoA 还原酶的高效抑制剂,Ki 为 0.6 nM。

化学性质
分子量 444.54
分子式 C24H37NaO6
CAS号 75225-50-2
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 12.5 mg/mL (ultrasonic and warming and heat to 60°C)
储存条件 4°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2495 mL 11.2476 mL 22.4952 mL
5 mM 0.4499 mL 2.2495 mL 4.499 mL
10 mM 0.225 mL 1.1248 mL 2.2495 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Muhamad Hafiz Abd Rahim, et al. Bioprocess Biosyst Eng. The effect of viscosity, friction, and sonication on the morphology and metabolite production from Aspergillus terreus ATCC 20542

[2] Deng-Jye Yang, et al. J Chromatogr A. Study on the conversion of three natural statins from lactone forms to their corresponding hydroxy acid forms and their determination in Pu-Erh tea

[3] Huanbiao Mo, et al. Exp Biol Med (Maywood). Studies of the isoprenoid-mediated inhibition of mevalonate synthesis applied to cancer chemotherapy and chemoprevention

[4] I Singh, et al. FEBS Lett. Lovastatin and sodium phenylacetate normalize the levels of very long chain fatty acids in skin fibroblasts of X- adrenoleukodystrophy

[5] P Prasanna, et al. J Neurochem. Lipid metabolism as a target for brain cancer therapy: synergistic activity of lovastatin and sodium phenylacetate against human glioma cells

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