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Isorhychophylline 异钩藤碱

目录号 M4279 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


钩藤碱 (Rhyncholphylline)是从钩藤中分离到的一种生物碱类化合物,具有很高的生物活性,被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。

Isorhychophylline结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

钩藤碱 (Rhyncholphylline)是从钩藤中分离到的一种生物碱类化合物,具有很高的生物活性,被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。

化学性质
分子量 384.47
分子式 C22H28N2O4
CAS号 76-66-4
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.601 mL 13.0049 mL 26.0098 mL
5 mM 0.5202 mL 2.601 mL 5.202 mL
10 mM 0.2601 mL 1.3005 mL 2.601 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Zhixian He, et al. The Study of the Transport Mechanism of Isorhynchophylline in Liver

[2] Haikang Zhao, et al. Isorhynchophylline Relieves Ferroptosis-Induced Nerve Damage after Intracerebral Hemorrhage Via miR-122-5p/TP53/SLC7A11 Pathway

[3] Ke-Xin Gao, et al. Isorhynchophylline Exerts Antinociceptive Effects on Behavioral Hyperalgesia and Allodynia in a Mouse Model of Neuropathic Pain: Evidence of a 5-HT 1A Receptor-Mediated Mechanism

[4] Yongtao Zhang, et al. Isorhynchophylline enhances Nrf2 and inhibits MAPK pathway in cardiac hypertrophy

[5] Ji-Yin Zhou, et al. Isorhynchophylline: A plant alkaloid with therapeutic potential for cardiovascular and central nervous system diseases

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