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H-1152

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H-1152 是一种异喹啉磺酰胺衍生物,同时也是高特异性的、膜渗透性的 Rho-kinase 抑制剂,其 Ki 值为 1.6 nM,对其他丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制作用较差。

H-1152结构式
规格 价格 库存状态
2mg ¥ 1250 无货
5mg ¥ 1850 无货
10mg ¥ 3250 无货
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质量标准及产品资料
生物活性

H-1152 是一种异喹啉磺酰胺衍生物,同时也是高特异性的、膜渗透性的 Rho-kinase 抑制剂,其 Ki 值为 1.6 nM,对其他丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制作用较差。此外,H-1152能剂量依赖性地抑制人神经软骨瘤(NT-2)细胞在 Rho- 激活剂溶血磷脂酸(LPA)刺激下的 MARCKS 磷酸化。

使用AbMole产品发表的文献
化学性质
分子量 319.42
分子式 C16H21N3O2S
CAS号 451462-58-1
溶解性(25°C) 10 mM in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1307 mL 15.6534 mL 31.3067 mL
5 mM 0.6261 mL 3.1307 mL 6.2613 mL
10 mM 0.3131 mL 1.5653 mL 3.1307 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ikenoya M,et.al. J Neurochem. Inhibition of rho-kinase-induced myristoylated alanine-rich C kinase substrate (MARCKS) phosphorylation in human neuronal cells by H-1152, a novel and specific Rho-kinase inhibitor.

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