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GSK-2250665A

目录号 M11467 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


GSK-2250665A是一种Itk抑制剂,pKi值为9.2。

GSK-2250665A结构式

别名:GSK2250665; GSK-2250665

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

GSK-2250665A是一种Itk的抑制剂(pKi = 9.2),它对Aurora B激酶和Btk(pIC50值分别为6.4和6.5)和一组其他激酶表现出对Itk的选择性。GSK-2250665A 抑制PBMC中IFNγ的产生。

化学性质
分子量 459.61
分子式 C26H29N5OS
CAS号 1246030-96-5
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1758 mL 10.8788 mL 21.7576 mL
5 mM 0.4352 mL 2.1758 mL 4.3515 mL
10 mM 0.2176 mL 1.0879 mL 2.1758 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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