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G6PDi-1 

目录号 M29658 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


G6PDi-1 是一种可逆的非竞争性6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 抑制剂,IC50 为 0.07 μM。G6PDi-1 最强烈地消耗淋巴细胞中的 NADPH。G6PDi-1 显着降低 T 细胞中炎性细胞因子的产生。

G6PDi-1 结构式
规格 价格 库存状态
1mg ¥ 800 中国库存现货
5mg ¥ 1950 中国库存现货
10mg ¥ 3100 中国库存现货
25mg ¥ 5000 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

G6PDi-1 是一种可逆的非竞争性6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 抑制剂,IC50 为 0.07 μM。G6PDi-1 最强烈地消耗淋巴细胞中的 NADPH。G6PDi-1 显着降低 T 细胞中炎性细胞因子的产生。

化学性质
分子量 284.34
分子式 C14H12N4OS
CAS号 2457232-14-1
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 50 mg/mL (ultrasonic)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5169 mL 17.5846 mL 35.1692 mL
5 mM 0.7034 mL 3.5169 mL 7.0338 mL
10 mM 0.3517 mL 1.7585 mL 3.5169 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Patrick Watermann, et al. Neurochem Res. G6PDi-1 is a Potent Inhibitor of G6PDH and of Pentose Phosphate pathway-dependent Metabolic Processes in Cultured Primary Astrocytes

[2] Patrick Watermann, et al. Neurochem Res. β-lapachone-mediated WST1 Reduction as Indicator for the Cytosolic Redox Metabolism of Cultured Primary Astrocytes

[3] Jonathan M Ghergurovich, et al. Nat Chem Biol. A small molecule G6PD inhibitor reveals immune dependence on pentose phosphate pathway

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