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Cyclic Pifithrin-α hydrobromide 环状抑制剂-Α氢溴酸盐

目录号 M8014 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Cyclic Pifithrin-α hydrobromide是一种稳定的吡硫菊酯-α类似物,同时也是特异性的p53抑制剂,具有较低的细胞毒性。

Cyclic Pifithrin-α hydrobromide结构式

别名:Cyclic Pifithrin-α hydrobromide; Cyclic PFT-α hydrobromide; PFT-β hydrobromide

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 900 中国库存现货
50mg ¥ 3240 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Cyclic Pifithrin-α hydrobromide是一种稳定的吡硫菊酯-α类似物,同时也是特异性的p53抑制剂,具有较低的细胞毒性。

化学性质
分子量 349.29
分子式 C16H16N2S · HBr
CAS号 511296-88-1
溶解性(25°C) DMSO: 20 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.863 mL 14.3148 mL 28.6295 mL
5 mM 0.5726 mL 2.863 mL 5.7259 mL
10 mM 0.2863 mL 1.4315 mL 2.863 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Eva Vacas, et al. Signalling pathways involved in antitumoral effects of VIP in human renal cell carcinoma A498 cells: VIP induction of p53 expression

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