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AZD1390

目录号 M9581 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


AZD1390是一种有效的,选择性ATM抑制剂,在细胞中对ATM的IC50为0.78 nM,具有穿过血脑屏障的能力。

AZD1390结构式

别名:AZD-1390

规格 价格 库存状态
1mg ¥ 855 中国库存现货
5mg ¥ 1620 中国库存现货
10mg ¥ 2520 中国库存现货
25mg ¥ 4950 中国库存现货
50mg ¥ 6300 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

AZD1390是一种有效的,选择性ATM抑制剂,在细胞中对ATM的IC50为0.78 nM,具有穿过血脑屏障的能力。AZD1390在临床前物种中表现出出色的口服生物利用度(在大鼠中为66%,在狗中为74%)。

化学性质
分子量 477.57
分子式 C27H32FN5O2
CAS号 2089288-03-7
溶解性(25°C) DMSO ≥ 15 mg/mL (May need warming)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0939 mL 10.4697 mL 20.9393 mL
5 mM 0.4188 mL 2.0939 mL 4.1879 mL
10 mM 0.2094 mL 1.047 mL 2.0939 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Stephen T Durant, et al. Sci Adv. The Brain-Penetrant Clinical ATM Inhibitor AZD1390 Radiosensitizes and Improves Survival of Preclinical Brain Tumor Models

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