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Tuvusertib

目录号 M54526 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Tuvusertib是一种选择性和具有口服活性的 ATR 抑制剂,能通过阻止受损DNA的修复,从而杀死肿瘤细胞,其Ki 值低于 1 μΜ。

Tuvusertib结构式

别名:M1774; ATR inhibitor 1

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1700 中国库存现货
10mg ¥ 2700 中国库存现货
25mg ¥ 5000 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Tuvusertib是一种选择性和具有口服活性的 ATR 抑制剂,能通过阻止受损DNA的修复,从而杀死肿瘤细胞,其Ki 值低于 1 μΜ。

化学性质
分子量 370.32
分子式 C16H12F2N8O
CAS号 1613200-51-3
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 5 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7004 mL 13.5018 mL 27.0037 mL
5 mM 0.5401 mL 2.7004 mL 5.4007 mL
10 mM 0.27 mL 1.3502 mL 2.7004 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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