AP1903 (Rimiducid) 利米多赛；利米度塞

目录号 M10066 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

Rimiducid (AP1903) 是一种脂质可渗透的他克莫司类似物，通过交联 FKBP 结构域起作用，启动 Fas 信号传导，引起细胞凋亡。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用，尽快使用

别名：Rimiducid

规格	价格	库存状态
1mg	¥ 550	中国库存现货
2mg	¥ 900	中国库存现货
5mg	¥ 1770	中国库存现货
10mg	¥ 2990	中国库存现货
25mg	¥ 4990	中国库存现货

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质量标准及产品资料

纯度： >99.0%
COA
MSDS

产品信息

生物活性

Rimiducid (AP1903) is a lipid-permeable tacrolimus analogue acts by cross-linking the FKBP domains. Rimiducid (AP1903) dimerizes the Caspase 9 suicide switch and rapidly induces apoptosis. In vivo, Rimiducid (0.01, 0.1, 1, 10, and 100 mg/kg; i.v.) elicits a dose-dependent decrease in serum human GH levels, with a half-maximal effective dose of 0.4±0.1 mg/kg.

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用，尽快使用

化学性质

分子量	1411.63
分子式	C78H98N4O20
CAS号	195514-63-7
溶解性（25°C）	DMSO 48 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.7084 mL	3.542 mL	7.084 mL
5 mM	0.1417 mL	0.7084 mL	1.4168 mL
10 mM	0.0708 mL	0.3542 mL	0.7084 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] D C Thomis, et al. Blood. A Fas-based suicide switch in human T cells for the treatment of graft-versus-host disease

[2] T Clackson, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. Redesigning an FKBP-ligand interface to generate chemical dimerizers with novel specificity

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信号通路

产品类型

AP1903 (Rimiducid) 利米多赛；利米度塞

目录号 M10066 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

质量标准及产品资料

生物活性

化学性质

储备液配制

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

参考文献

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