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Acteoside 毛蕊花糖苷;毛蕊花甙;麦角甾苷;类叶升麻苷

目录号 M4450 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Acteoside 是从 Lantana camara 中得到的糖苷类物质,为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂,IC50 值为 25 µM,具有抗肿瘤,抗炎,抗神经性疼痛等作用。

Acteoside结构式

别名:Verbascoside; Kusaginin; TJC160

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 720 中国库存现货
20mg ¥ 1080 中国库存现货
50mg ¥ 2304 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Acteoside 是从 Lantana camara 中得到的糖苷类物质,为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂,IC50 值为 25 µM,具有抗肿瘤,抗炎,抗神经性疼痛等作用。Acteoside 对L-1210细胞具有强大的抗肿瘤活性,其IC50为13μM。Acteoside (5, 10 µM) 抑制2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导的T细胞适配因子CD86和CD54、促炎症细胞因子和THP-1细胞的NFκB通路激活。

化学性质
分子量 624.59
分子式 C29H36O15
CAS号 61276-17-3
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
Water ≥ 60 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6011 mL 8.0053 mL 16.0105 mL
5 mM 0.3202 mL 1.6011 mL 3.2021 mL
10 mM 0.1601 mL 0.8005 mL 1.6011 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yan Liu, et al. Acteoside, the Main Bioactive Compound in Osmanthus fragrans Flowers, Palliates Experimental Colitis in Mice by Regulating the Gut Microbiota

[2] Yuanyuan Wu, et al. Inhibitory activity of acteoside in melanoma via regulation of the ERβ-Ras/Raf1-STAT3 pathway

[3] HyangI Lim, et al. Acteoside Counteracts Interleukin-1 β-Induced Catabolic Processes through the Modulation of Mitogen-Activated Protein Kinases and the NF κ B Cellular Signaling Pathway

[4] Di Ma, et al. Acteoside as a potential therapeutic option for primary hepatocellular carcinoma: a preclinical study

[5] Yanqing Zhou, et al. Current advances in acteoside biosynthesis pathway elucidation and biosynthesis

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