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9-ing-41

目录号 M20731 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


9-ING-41 是一种ATP竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 抑制剂,IC50 为 0.71 μM。9-ING-41能导致膀胱癌细胞的细胞周期阻滞、细胞自噬和细胞凋亡,还能增强吉西他滨或顺铂的抑癌效应。

9-ing-41结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1170 中国库存现货
10mg ¥ 1890 中国库存现货
25mg ¥ 4050 中国库存现货
50mg ¥ 6930 中国库存现货
100mg ¥ 12150 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

9-ING-41 is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) with antitumor activity. 9-ING-41 induces apoptosis and cell cycle arrest at prophase by targeting centrosomes and microtubule-bound GSK3β.

化学性质
分子量 404.35
分子式 C22H13FN2O5
CAS号 1034895-42-5
溶解性(25°C) DMSO 81 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4731 mL 12.3655 mL 24.731 mL
5 mM 0.4946 mL 2.4731 mL 4.9462 mL
10 mM 0.2473 mL 1.2366 mL 2.4731 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Andrew Hsu, et al. Cancer Biol Ther. Clinical activity of 9-ING-41, a small molecule selective glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3β) inhibitor, in refractory adult T-Cell leukemia/lymphoma

[2] Andrey Poloznikov, et al. Front Pharmacol. 9-ING-41, a Small Molecule Inhibitor of GSK-3β, Potentiates the Effects of Chemotherapy on Colorectal Cancer Cells

[3] Robin Park, et al. Biology (Basel). GSK-3β in Pancreatic Cancer: Spotlight on 9-ING-41, Its Therapeutic Potential and Immune Modulatory Properties

[4] Hiroo Kuroki, et al. Sci Rep. 9-ING-41, a small molecule inhibitor of GSK-3beta, potentiates the effects of anticancer therapeutics in bladder cancer

[5] Andrey V Ugolkov, et al. Anticancer Drugs. 9-ING-41, a small-molecule glycogen synthase kinase-3 inhibitor, is active in neuroblastoma

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