目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M1937 | Dapagliflozin | Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种有效的,选择性的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,EC50为1.1 nM,比作用于hSGLT1选择性高1200倍。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。可用于2型糖尿病的相关研究。 |
M30056 | Sergliflozin etabonate | Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。 |
M29920 | Remogliflozin | Remogliflozin 是一种有效的选择性钠-葡萄糖共转运体 2 抑制剂,对人和大鼠钠-葡萄糖共转运体 2 的 Ki 值分别为 12.4 和 26 nM。 |
M29219 | T-1095 | T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na+-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂,对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 22.8 µM 和 2.3 µM。T-1095 可用于糖尿病研究。 |
M27858 | Luseogliflozin hydrate | Luseogliflozin (TS 071) hydrate 是一种选择有效的,具有口服活性的第二代钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂,IC50 为 2.26 nM。Luseogliflozin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。 |
M22213 | Dapagliflozin impurity | Dapagliflozin impurity是 Dapagliflozin 的对映异构体,Dapagliflozin 是一种钠葡萄糖转运蛋白 2 (sodium-glucose transporter 2) 抑制剂。 |
M20997 | Remogliflozin etabonate (GSK189075) | Remogliflozin etabonate(GSK189075)是一种具有口服活性的,选择性的,低亲和力的钠葡萄糖共转运体(SGLT2)抑制剂,对 hSGLT2、rSGLT2、hSGLT1 和 rSGLT1 的 Ki 值分别为 1950 nM、2140 nM、43100 nM 和 8570 nM。Remogliflozin etabonate 在啮齿类动物模型中具有抗糖尿病疗效。可用于2型糖尿病的相关研究。 |
M20730 | KGA-2727 | KGA-2727 is a potent, selective, high-affinity inhibitor of sodium glucose cotransporter 1 (SGLT1) with Ki of 97.4 nM and 43.5 nM for human SGLT1 and rat SGLT1, respectively. The selectivity ratios (Ki for SGLT2/Ki for SGLT1) of KGA-2727 are 140 (human) and 390 (rat). KGA-2727 exhibits antidiabetic efficacy in rodent models. |
M14269 | Ertugliflozin L-pyroglutamic acid | Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于2型糖尿病的研究。 |
M9738 | LX2761 | LX2761在体外是一种有效的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白SGLT1和SGLT2抑制剂,对hSGLT1和hSGLT2的IC50值分别为2.2 nM和2.7 nM。可用于2型糖尿病的相关研究。 |
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