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T-1095 

目录号 M29219 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na+-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂,对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 22.8 µM 和 2.3 µM。T-1095 可用于糖尿病研究。

T-1095 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na+-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂,对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 22.8 µM 和 2.3 µM。T-1095 可用于糖尿病研究。

化学性质
分子量 516.49
分子式 C26H28O11
CAS号 209746-59-8
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9361 mL 9.6807 mL 19.3615 mL
5 mM 0.3872 mL 1.9361 mL 3.8723 mL
10 mM 0.1936 mL 0.9681 mL 1.9361 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Akira Saito, et al. Nihon Rinsho. [SGLT inhibitor (T-1095)]

[2] Kumiko Nunoi, et al. Clin Exp Pharmacol Physiol. Beneficial effect of T-1095, a selective inhibitor of renal Na+-glucose cotransporters, on metabolic index and insulin secretion in spontaneously diabetic GK rats

[3] A Oku, et al. Biol Pharm Bull. Antihyperglycemic effect of T-1095 via inhibition of renal Na+-glucose cotransporters in streptozotocin-induced diabetic rats

[4] T Adachi, et al. Metabolism. T-1095, a renal Na+-glucose transporter inhibitor, improves hyperglycemia in streptozotocin-induced diabetic rats

[5] A Oku, et al. Diabetes. T-1095, an inhibitor of renal Na+-glucose cotransporters, may provide a novel approach to treating diabetes

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