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Prostaglandin Receptor 抑制剂/激活剂/调节剂 Prostaglandin Receptor

目录号 产品名称 产品简介
M5929 Prostaglandin E2 Prostaglandin E2 是从前列腺分泌物中分离到的一种天然物质,一般是通过结合并激活prostaglandin E2 receptor起作用。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。
M3881 Tafluprost Tafluprost 是一种前列腺素 F2-α 的氟化类似物,同时也是PGF2α激动剂,能增加眼部液体的流出,可用于青光眼的相关研究。
M3154 Misoprostol Misoprostol(米索前列醇)是一种合成前列腺素E1 (PGE1)类似物,同时也是PGE2受体的激动剂。
M2689 Ethamsylate Ethamsylate是一种止血药,抑制前列腺素的生物合成和功能,提高毛细血管内皮阻力和血小板粘附力。
M50157 DT-9081 DT-9081是一种潜在同类最佳的(best-in-class),具有口服活性的小分子前列腺素EP4受体拮抗剂,能通过阻断免疫细胞上存在的EP4受体,从而逆转某些肿瘤中由前列腺素E2(PGE2)引发的免疫抑制。可用于肿瘤的相关研究。
M43878 Unoprostone Unoprostone是一种前列腺素 F2α 类似物 (PGAs),可通过激活 BK 通道来减少氧化应激和光诱导的视网膜细胞死亡以及吞噬功能障碍。可用于青光眼或高眼压症的相关研究。
M43605 15-keto-Prostaglandin E2 15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。
M41911 Prostaglandin B1 Prostaglandin B1 (PGB1) 是 Prostaglandin E1 的代谢产物。
M41910 EP3 antagonist 4 EP3 antagonist 4 是一种 EP3 拮抗剂,对 hEP 的 Ki 值为 2 nM。
M41909 Vorbipiprant Vorbipiprant (CR6086)是一种 EP4 受体拮抗剂,作为一种靶向免疫调节剂。
M41908 AMX12006 AMX12006 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 EP4 拮抗剂,IC50 值为 4.3 nM。
M41907 FR181157 FR181157 是具有口服活性的PGI2 激动剂,具有良好的药代动力学特征。
M41906 PDC31 PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。
M41905 BAY-6672 hydrochloride BAY-6672 hydrochloride 是一种有效的、选择性的人前列腺素F(FP)受体拮抗剂,其 IC50 值为 11 nM。
M38968 (-)-Curine (-)-Curine 是一种从白僵菌中提取的,具有口服活性的双苄基异喹啉生物碱。(-)-Curine 在无毒剂量下具有抗炎作用,至少部分是由于抑制前列腺素 E2 产生的,可用于缓解疼痛的研究。
M38967 Thielavin B Thielavin B 是一种由 Thielavin terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin B 有效地影响内过氧化物的前列腺素 E2 合成。
M38966 Saikogenin D Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ,具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶,将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸,其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。
M31221 Laropiprant sodium Laropiprant sodium 是一种有效的具有选择性的 DP 受体拮抗剂 (DP receptor),Ki 值为 0.57 nM,对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。
M31220 I-SAP  I-SAP 是一种放射性 TXA2/PGH2 受体拮抗剂。I-SAP 与受体的结合被组氨酸修饰试剂二乙基焦碳酸酯 (DEPC) 抑制。
M31037 ONO-8711 dicyclohexylamine  ONO-8711 dicyclohexylamine 是一种有效的选择性竞争性 EP1 拮抗剂,对人和小鼠 EP1 的 Ki 值分别为 0.6 nM 和 1.7 nM。ONO-8711 dicyclohexylamine 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型的肿瘤发生率。
M30809 PGD2-IN-1  PGD2-IN-1 是 DP 受体拮抗剂,IC50 值为 0.3 nM。









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