Laropiprant sodium 是一种有效的具有选择性的 DP 受体拮抗剂 (DP receptor),Ki 值为 0.57 nM,对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。
Laropiprant sodium 是一种有效的具有选择性的 DP 受体拮抗剂 (DP receptor),Ki 值为 0.57 nM,对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。
分子量 | 457.88 |
分子式 | C21H18ClFNNaO4S |
CAS号 | 572874-50-1 |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.184 mL | 10.9199 mL | 21.8398 mL |
5 mM | 0.4368 mL | 2.184 mL | 4.368 mL |
10 mM | 0.2184 mL | 1.092 mL | 2.184 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[1] A Tomillero, et al. Methods Find Exp Clin Pharmacol. Gateways to clinical trials
[2] A Tomillero, et al. Methods Find Exp Clin Pharmacol. Gateways to clinical trials
[3] A Tomillero, et al. Methods Find Exp Clin Pharmacol. Gateways to clinical trials
[4] M Bayés, et al. Methods Find Exp Clin Pharmacol. Gateways to clinical trials
[5] M Bayés, et al. Methods Find Exp Clin Pharmacol. Gateways to clinical trials
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