目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M5986 | Suramin sodium salt | Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂,也是P2受体拮抗剂。 |
M6371 | A 740003 | a740003是一种有效和选择性的P2X7受体拮抗剂(对大鼠和人类受体的IC50值分别为18和40 nM)。在浓度达100 μM的条件下,可对多种P2X和P2Y受体显示选择性。减轻动物模型中持续性神经性疼痛和炎症性疼痛的痛感。也能减少小鼠神经母细胞瘤的生长。 |
M6351 | 5-OMe-UDP trisodium salt | 5-OMe-UDP三钠盐是一种有效的P2Y6激动剂(EC50 = 0.08 μM)。在P2Y6显示比UDP更强的效力(猫。(ec50 = 0.14 μm)。 |
M6347 | 5-BDBD | 5-BDBD是一个有效的P2X4受体拮抗剂。 |
M5023 | Clopidogrel hydrogen sulfate | S-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate (硫酸氢氯吡格雷) 是clopidogrel的S型对映异构体,是P2Y12受体抑制剂。 |
M3949 | AF 353 | AF-353是一种新型的,有效的口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC50 值为 8.0,抑制人 P2X2/3 的 pIC50 值为 7.3。 |
M3280 | Clopidogrel | Clopidogrel是一种具有口服活性的P2Y12受体阻断剂。Clopidogrel 可降低血小板聚集,用于抑制冠状动脉、周围血管和脑血管中的血凝块。 |
M3233 | GW791343 trihydrochloride | GW791343 3HCl是GW791343的盐酸盐形式,是一种非竞争性的人类P2X7 receptor变构抑制剂,pIC50为7。 |
M3185 | Ticlopidine hydrochloride | Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂,可以抑制ADP诱导的血小板聚集,IC50约为2μM. |
M3069 | Ticagrelor | Ticagrelor(替卡格雷)是一种具有口服活性的,可逆的P2Y12受体拮抗剂,同时可以抑制CYP2C9和咪达唑仑的4-羟基化,IC50分别为10.5 μM和8.2 μM 。 |
M2954 | PPADS Tetrasodium Salt | PPADS tetrasodium salt是一种非选择性P2嘌呤拮抗剂,抑制重组型P2X1, P2X2, P2X3, P2X5, IC50为1-2.6 μM,作用于原生型P2Y2 IC50为0.9 mM左右,作用于重组型P2Y4受体时, IC50为15 mM左右。 |
M2869 | MRS 2578 | MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂,IC50为37 nM,对P2Y1, P2Y2, P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。 |
M2234 | Prasugrel | Prasugrel是一种新型血小板抑制剂。 |
M1909 | GW 791343 dihydrochloride | GW791343 2HCl是GW791343的盐酸盐形式,是一种非竞争性的人类P2X7 receptor变构抑制剂,pIC50为7。 |
M1895 | Prasugrel hydrochloride | Prasugrel hydrochloride是Prasugrel的盐酸盐形式,是一种新型血小板抑制剂。 |
M52754 | Purotoxin 1 | Purotoxin 1 是一种 P2X3 受体 抑制剂。 |
M42223 | P2X2/3 modulator-1 | P2X2/3 modulator-1 是一种 P2X2/3 调节剂。 |
M42222 | P2X7-IN-2 TFA | P2X7-IN-2 TFA 是 P2X7 受体抑制剂。 |
M42221 | NP-1815-PX | NP-1815-PX 是一种有效的选择性 P2X4R 拮抗剂。 |
M42220 | P2X3-IN-1 | P2X3-IN-1 是 P2X3 受体的抑制剂。 |
M42219 | NP-1815-PX sodium | NP-1815-PX sodium 是一种有效的选择性 P2X4R 拮抗剂。 |
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