目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M2076 | SP600125 | SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40 nM, 40 nM和90 nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等选择性高100倍。此外,SP600125与 Forskolin,Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs),显著提高重编程效率。 |
M4361 | Polyphyllin-I | Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。 |
M4340 | Cinobufagin | Cinobufagin(华蟾毒精)是一种由亚洲蟾蜍分泌的心脏毒性bufanolide类固醇,可通过ROS/JNK/p38等信号通路,诱导人骨肉瘤U2OS细胞自噬(autophagy)介导的细胞死亡。此外,Cinobufagin也是一种新的STAT 3抑制剂,可用于结直肠癌的相关研究。 |
M2785 | JNK Inhibitor IX (SC202671) | JNK inhibitor IX 是一种高度选择性JNK抑制剂,其作用于JNK2和JNK3的pIC50分别为6.5和6.7。 |
M2013 | JNK-IN-8 | JNK-IN-8是第一个,不可逆的JNK抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK4,IC50分别为4.7 nM,18.7 nM和1 nM,比作用于MNK2, Fms选择性高10倍以上,对c-Kit, Met, PDGFRβ没有抑制作用。此外,JNK-IN-8的单独去除会引起 hCiPS 的诱导失败。 |
M52816 | JIP-1(153-163) | JIP-1(153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽类抑制剂,该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide)。 |
M49724 | JNK3 inhibitor-5 | JNK3 inhibitor-5 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂,其 IC50 为 0.379 nM。 |
M42128 | JNK-1-IN-1 | JNK-1-IN-1 是一种 JNK-1 抑制剂。 |
M42127 | JNK2-IN-1 | JNK2-IN-1 是一种 JNK2 抑制剂 (Kds: 79.2 Μm)。 |
M42126 | JNK-1-IN-2 | JNK-1-IN-2 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC50: 33.5 nM)。 |
M42125 | JNK3 inhibitor-6 | JNK3 inhibitor-6 是一种选择性的 JNK3 抑制剂 (IC50=78 nM)。 |
M42124 | JNK3 inhibitor-7 | JNK3 inhibitor-7 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂,对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 53、973、1039 nM。 |
M42123 | JNK-IN-12 | JNK-IN-12 是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC50=66.3 nM),由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 组成。 |
M42122 | JNK3 inhibitor-8 | JNK3 inhibitor-8 是一种有效的、选择性的,具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂,对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 21, 2203, >10000 nM。 |
M29643 | YL5084 | YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂,对 JNK2 和 JNK3 的选择性高于 JNK1,IC50 分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖 JNK2 的抗增殖作用,并以不依赖 JNK2 的方式诱导细胞凋亡。 |
M27823 | SR-3306 | SR-3306 是一种有效的可渗透脑的选择性 JNK 抑制剂。 |
M21224 | CC-90001 | CC-90001是一种JNK(c-Jun N-末端激酶)抑制剂,可用于研究特发性肺纤维化的II期临床候选化合物。 |
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