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Cinobufagin 华蟾毒精

目录号 M4340 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Cinobufagin(华蟾毒精)是一种由亚洲蟾蜍分泌的心脏毒性bufanolide类固醇,可通过ROS/JNK/p38等信号通路,诱导人骨肉瘤U2OS细胞自噬(autophagy)介导的细胞死亡。此外,Cinobufagin也是一种新的STAT 3抑制剂,可用于结直肠癌的相关研究。

Cinobufagin结构式

别名:NSC90325

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1180 中国库存现货
10mg ¥ 1650 中国库存现货
20mg ¥ 2600 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

华蟾素Cinobufagin是一种由亚洲蟾蜍分泌的心脏毒性bufanolide类固醇,它与洋地黄有相似的作用。Cinobufagin已被证明在癌症治疗以及免疫调节和镇痛特性方面具有临床应用。华蟾素通过Notch信号传导的失活诱导骨肉瘤细胞的凋亡。华蟾素通过ROS/JNK/p38信号通路在人骨肉瘤U2OS细胞中诱导自噬介导的细胞死亡。

化学性质
分子量 442.55
分子式 C26H34O6
CAS号 470-37-1
溶解性(25°C) DMSO ≥ 20 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2596 mL 11.2982 mL 22.5963 mL
5 mM 0.4519 mL 2.2596 mL 4.5193 mL
10 mM 0.226 mL 1.1298 mL 2.2596 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Cao Y, et al. Eur J Pharmacol. Cinobufagin induces apoptosis of osteosarcoma cells through inactivation of Notch signaling.

[2] Ma K, et al. Oncol Rep. Cinobufagin induces autophagy-mediated cell death in human osteosarcoma U2OS cells through the ROS/JNK/p38 signaling pathway.

[3] Kau MM, et al. Br J Pharmacol. Inhibitory effect of bufalin and cinobufagin on steroidogenesis via the activation of ERK in human adrenocortical cells.

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