COX 抑制剂/激活剂/调节剂 Cyclooxygenase

目录号	产品名称	产品简介
M3264	Pravadoline	Pravadoline (WIN 48098)是一种环氧合酶抑制剂，抑制前列腺素合成，IC50为4.9 μM，也是大麻黄素抑制剂。
M2495	Carprofen	Carprofen（卡洛芬）可以抑制环氧化酶(COX) I和II的活性，并导致前列腺素和血栓烷前体的形成减少。其抑制犬科COX2的IC50为0.03 mM。
M3359	Ibuprofen	Ibuprofen 是一种抗炎类抑制剂，作用于COX-1和COX-2，IC50分别为13 μM和370 μM。
M3936	Saikosaponin D	Saikosaponin D（柴胡皂苷D）是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类，同时也是COX-2和iNOS抑制剂，能抑制NF-κB、TNF-α、IL-1β，Selectin，STAT3 和IL-6，活化ER-β，并可抑制细胞凋亡。具有抗炎，抗菌以及抗肿瘤活性。
M1965	Celecoxib	Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，IC50为40 nM。
M3471	Ketorolac	Ketorolac是一种非选择性的COX抑制剂，作用于人类COX-1和COX-2时， IC50分别为1.23 µM和3.50 µM。
M20423	Etoricoxib	Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
M2824	Lumiracoxib	Lumiracoxib是一种新型，选择性的COX-2抑制剂，IC50和K_i分别为0.14 μM和0.06 μM，比作用于COX-1选择性高515倍。
M38972	3,9-Dihydroeucomin	3,9-DiHydreucomin (compound 12) 是一种天然同异黄酮化合物，具有较低的 COX-2 抑制活性。
M38971	Phenethyl ferulate	Phenethyl ferulate 是 Qianghuo 的一种主要成分，对环加氧酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 具有抑制活性，IC50 值分别为 4.35 μM 和 5.75 μM。
M30710	Indomethacin farnesil	Indomethacin farnesil 是具有口服活性的、Indomethacin 的前体活性分子。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
M30613	Mofezolac	Mofezolac，一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种选择性，可逆和具有口服活性的 COX-1 抑制剂，IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC50 为 447 nM)。Mofezolac 可缓解疼痛并具有抗炎活性。
M29923	Tiaprofenic acid	Tiaprofenic acid 是一种具有抗炎作用的口服非甾体抗炎剂 (NSAID)。Tiaprofenic acid 通过抑制环氧化酶 (COX) 抑制前列腺素合成。Tiaprofenic acid 可用于研究风湿性疾病。
M29756	Cimicoxib	Cimicoxib (CX) 是一种口服有效的选择性 COX-2 (环加氧酶-2) 抑制剂。Cimicoxib 具有良好的抗炎和镇痛活性。Cimicoxib 的精确剂量 (2 mg/kg) 和近似剂量 (1.95-2.5 mg/kg) 对犬的药代动力学参数相似。
M28793	Ketorolac hemicalcium	Ketorolac (RS37619) hemicalcium 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac tromethamine 被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hemicalcium 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
M28145	FR122047	FR122047 (hydrochloride) 是一种选择性的口服活性 COX-1 抑制剂，其 IC50 为 28 nM。FR122047(hydrochloride) 在体内具有抗血小板、镇痛和抗炎作用。
M27946	Withangulatin A	Withangulatin A 是一种选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。Withangulatin A 可从 Physalis angulata L 中分离得到。Withangulatin A 具有抗肿瘤、杀锥虫活性和抗炎作用。
M21079	Loxoprofenol-SRS tromethamine	Loxoprofenol-SRS tromethamine（HR1405–01）是一种具有炎症和镇痛活性的静脉注射NSAID，具有良好的抗炎和镇痛活性。
M20850	Ibuprofen Lysine	Ibuprofen Lysine is a non-steroidal anti-inflammatory drug.
M20792	Bromfenac sodium hydrate	Bromfenac sodium hydrate (Bromsite, Bromday, Prolensa, Xibrom), a brominated nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) with strong in vitro anti-inflammatory potency, is a potent and orally active inhibitor of COX with IC50 of 5.56 nM and 7.45 nM for COX-1 and COX-2, respectively.
M20790	S-(+)-Ketoprofen	S-(+)-Ketoprofen (Compound 1, Actron, (S)-Ketoprofen, Dexketoprofen) is a potent inhibitor of cyclooxygenase (COX) with IC50 of 1.9 nM and 27 nM for COX-1 and COX-2, respectively.
M20772	Pamicogrel	Pamicogrel (KBT3022) is an inhibitor of cyclooxygenase (COX) with platelet anti-aggregatory properties.
M20769	Desmethyl Celecoxib	Desmethyl Celecoxib (compound 3b), an analog of Celecoxib with the optimal yield of 75%, is a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2) with anti-inflammatory activities.
M20573	Flurbiprofen Axetil	Flurbiprofen Axetil is one of the commonly used nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that nonselectively inhibits cyclooxygenase.
M20527	Deracoxib	Deracoxib is a COX-2 inhibitor with >48-fold selectivity over COX-1. It also exhibits inhibitory activity against phosphodiesterase (Ki = 3.6 μM against human PDE4D3).
M20500	Phenidone	Phenidone, a dual inhibitor of cyclooxygenase (COX) and lipoxygenase (LOX), is an organic compound that is primarily used as a photographic developer.
M19370	Marmesin	S-(+)-Marmesin 是一种天然的香豆素，具有 COX-2/5-LOX 双重抑制作用。
M19361	Rosmanol	Rosmanol能够抑制低密度脂蛋白的氧化，显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达，并具有抗炎活性。

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