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Apoptosis 抑制剂/激活剂/调节剂 Apoptosis related

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M9075 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt (R)-(+)-Etomoxir sodium salt是Etomoxir sodium salt 的R构型。
M10566 Valepotriate Valepotriate(Valtrate,缬草三酯)是一种从中草药缬草中分离得到的,新型的环氧环烯醚萜酯,可通过抑制Stat3信号传导,导致细胞凋亡(apoptosis)和细胞周期停滞,从而表现出有效的抗胰腺癌(PC)活性。此外,Valepotriate还能显著增加GABAA,谷氨酸脱羧酶65(GAD 65)和Bcl-2的表达,并降低caspase-3的表达,具有抗癫痫活性。
M53429 Bax BH3 peptide (55-74), wild type Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1),能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。
M53428 NTR 368 NTR 368 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽,对应于人类受体的残基 368-381。
M53427 (Gly14)-Humanin (human) (Gly14)-Humanin (human) (14-Glycine-Humanin (human)) 是 Humanin 的类似物,其中第 14 个氨基酸丝氨酸被甘氨酸 (Gly) 取代。
M53426 Tumor targeted pro-apoptotic peptide Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。
M53425 Argipressin diacetate Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate),又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽。
M53424 WLSEAGPVVTVRALRGTGSW WLSEAGPVVTVTVRALGTGSW 是一种心肌细胞特异性肽。
M53423 Ac-​IETD-​CHO Ac-?IETD-?CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。
M53422 Amyloid 17-42 Amyloid 17-42 (Aβ(17-42)) 是阿尔茨海默病弥漫性斑块和唐氏综合症小脑前淀粉样蛋白的主要成分,由淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 的 α 和 γ 分泌酶裂解衍生而来。
M53421 Malformin A1 Malformin A1 是一种从Aspergillus niger 中分离出来的环状五肽,具有抗菌活性。
M53420 Fexapotide Fexapotide (NX-1207 free acid) 可选择性地诱导细胞凋亡,在细胞水平上减少前列腺体积。
M53419 Tigapotide Tigapotide (PCK-3145) 是一种抗肿瘤肽,能减少与前列腺癌相关的骨骼转移的发展。
M53418 cpm-1285 cpm-1285 通过功能性阻断细胞内 Bcl-2 和相关死亡拮抗剂诱导细胞凋亡。
M53417 ABT-510 ABT-510 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物),能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。
M53416 HKPao HKPao (Hunter-killer peptide ao) 是一种生物活性肽。
M53415 Kp7-6 Kp7-6,一种 Fas 模拟肽,是一种 Fas/FasL 拮抗剂。
M53414 HXR9 HXR9 是一种细胞渗透性肽,是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。
M52819 c-JUN peptide c-JUN peptide 是一种细胞渗透性的 c-JUN-JNK 相互作用抑制剂。
M49844 6-Formylpterin  6-Formylpterin 是 Xanthine Oxidase 的抑制剂。6-Formylpterin 诱导 HL-60 细胞内ROS 生成以及细胞凋亡。6-Formylpterin 抑制 PanC-1 细胞增殖。
M49505 STAT3-IN-9 STAT3-IN-9 是一种有效的 STAT3 抑制剂。
M49504 JAK-2/3-IN-3 JAK-2/3-IN-3 是一种强效的 JAK2/3 抑制剂,其对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 13.00 和 14.86 nM。









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