目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M9075 | (R)-(+)-Etomoxir sodium salt | (R)-(+)-Etomoxir sodium salt是Etomoxir sodium salt 的R构型。 |
M10566 | Valepotriate | Valepotriate(Valtrate,缬草三酯)是一种从中草药缬草中分离得到的,新型的环氧环烯醚萜酯,可通过抑制Stat3信号传导,导致细胞凋亡(apoptosis)和细胞周期停滞,从而表现出有效的抗胰腺癌(PC)活性。此外,Valepotriate还能显著增加GABAA,谷氨酸脱羧酶65(GAD 65)和Bcl-2的表达,并降低caspase-3的表达,具有抗癫痫活性。 |
M53418 | cpm-1285 | cpm-1285 通过功能性阻断细胞内 Bcl-2 和相关死亡拮抗剂诱导细胞凋亡。 |
M53417 | ABT-510 | ABT-510 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物),能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。 |
M53416 | HKPao | HKPao (Hunter-killer peptide ao) 是一种生物活性肽。 |
M53415 | Kp7-6 | Kp7-6,一种 Fas 模拟肽,是一种 Fas/FasL 拮抗剂。 |
M53414 | HXR9 | HXR9 是一种细胞渗透性肽,是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。 |
M52819 | c-JUN peptide | c-JUN peptide 是一种细胞渗透性的 c-JUN-JNK 相互作用抑制剂。 |
M49844 | 6-Formylpterin | 6-Formylpterin 是 Xanthine Oxidase 的抑制剂。6-Formylpterin 诱导 HL-60 细胞内ROS 生成以及细胞凋亡。6-Formylpterin 抑制 PanC-1 细胞增殖。 |
M49505 | STAT3-IN-9 | STAT3-IN-9 是一种有效的 STAT3 抑制剂。 |
M49504 | JAK-2/3-IN-3 | JAK-2/3-IN-3 是一种强效的 JAK2/3 抑制剂,其对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 13.00 和 14.86 nM。 |
M49503 | Bozepinib | Bozepinib 是一种 PKR (RNA-dependent protein kinase) 激活剂,并能有效抑制 HER-2 信号通路以及 JNK 和 ERK 激酶。 |
M49502 | C24:1-Ceramide | C24:1-神经酰胺是最丰富的天然存在的神经酰胺之一。 |
M49483 | B-355252 | B-355252是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子,同时也是有效的 NGF 受体激动剂,能增强 NGF 诱导的神经突生长。同时能通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。此外,B355252 还能在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。 |
M44987 | Polyphyllin G | Polyphyllin G 重楼皂苷G 是从 Paris yunnanensis 的根茎中分离出来的,具有抗菌和抗癌活性。 |
M44980 | Picrasidine Q | Picrasidine Q 是从当归植物中提取的生物碱成分,具有抗细胞转化和抗癌作用。 |
M44924 | Malvidin-3-O-galactoside chloride | Malvidin-3-galactoside chloride 是一种花青素单体,可诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞周期停滞和凋亡。 |
M44795 | Biatractylolide | Biatractylolide 是从白术的乙酸乙酯提取物中分离得到的化合物。 |
M44780 | Apioline | Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂,诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。 |
M44719 | 3,6-Dihydroxyflavone | 3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。 |
M44673 | (E)-[6]-Dehydroparadol | (E)-[6]-Dehydroparadol 是 [6]-Shogaol 的氧化代谢产物,是一种有效的 Nrf2 活化剂。 |
M43377 | PI3Kδ-IN-16 | PI3Kδ-IN-16 是一种有效且具有选择性的 PI3Kδ 抑制剂。 |
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