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Apoptosis 抑制剂/激活剂/调节剂 Apoptosis related

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M9075 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt (R)-(+)-Etomoxir sodium salt是Etomoxir sodium salt 的R构型。
M10566 Valepotriate Valepotriate(Valtrate,缬草三酯)是一种从中草药缬草中分离得到的,新型的环氧环烯醚萜酯,可通过抑制Stat3信号传导,导致细胞凋亡(apoptosis)和细胞周期停滞,从而表现出有效的抗胰腺癌(PC)活性。此外,Valepotriate还能显著增加GABAA,谷氨酸脱羧酶65(GAD 65)和Bcl-2的表达,并降低caspase-3的表达,具有抗癫痫活性。
M43376 FD2157 FD2157 是一种光敏的 PI3K 抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 的 IC50 分别为 43 nM、83 nM、84 nM、14 nM、PI3Kδ。
M41359 KWCN-41 KWCN-41 是一种选择性且高效的 RIPK1 激酶抑制剂,IC50 值为 88 nM。
M41313 Angophorol Angophorol 是一种黄酮化合物。
M41312 Zalypsis Zalypsis (PM00104) 具有抗肿瘤活性。
M41311 RTA 744 RTA 744 (WP 744) 是一种阿霉素 (Doxorubicin,HY-15142A) 类似物。
M41310 Ganoderic acid R Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。
M41309 Ganoderic acid Mf Ganoderic acid Mf 是一种抗肿瘤三萜类化合物。
M41308 Secalonic acid D Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。
M41307 Ganoderic acid T1 Ganoderic acid T1 是 Ganoderic acid T 的去乙酰化衍生物。
M41306 Ara-SH Ara-SH 是 Cytarabine 巯基丙酸取代的衍生物。
M41305 Tubulin inhibitor 32 Tubulin inhibitor 32 是一种有效的,具有口服活性的微管 (tubulin) 抑制剂。
M41304 Apoptosis inducer 11 Apoptosis inducer 11 通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
M41303 Hydroxy-PP-Me Hydroxy-PP-Me 是一种有效的特异性 CBR1 抑制剂,其 IC50 为 759 nM。
M41302 SLC7A11-IN-1 SLC7A11-IN-1 是一种有效的SLC7A11 抑制剂。
M41301 Vallesiachotamine Vallesiachotamine 是一种熟知的单萜吲哚生物碱,具有抗肿瘤活性。
M41300 CDK8-IN-13 CDK8-IN-13 is a potent, selective and orally active CDK8 inhibitor with an IC50 value of 51.9 nM. CDK8-IN-13 induces Apoptosis. CDK8-IN-13 decreases the expression of p-STAT1 S727 and p-STAT5 S726. CDK8-IN-13 shows antitumor activity.。
M41299 Apoptosis inducer 12 Apoptosis inducer 12 是一种通过线粒体途径诱导凋亡 (apoptosis) 的凋亡诱导剂,可用于癌症的研究。
M41298 ASR-488 ASR-488 可激活 mRNA 结合蛋白 CPEB1,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制膀胱癌的生长。
M41297 Antimycin A2c Anticancer agent 141 是一种抗霉素生物碱,对 HPV 感染的宫颈癌具有抑制潜力。
M41296 TAT-NEP1-40 acetate TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。









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