目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M2628 | Dexmedetomidine | Dexmedetomidine(右美托嘧啶)是一种咪唑衍生物,同时也是Medetomidine的活性d-异构体形式。此外,Dexmedetomidine也是有效的,高选择性的α2肾上腺素受体(α2-AR)激动剂,可以抑制突触小泡释放去甲肾上腺素。 |
M3057 | Terbutaline Sulfate | Terbutaline Sulfate是一种选择性的β2-肾上腺素能受体激动剂,IC50为53 nM。 |
M3752 | Phentolamine Mesylate | Phentolamine Mesylate(甲磺酸酚妥拉明,酚胺唑啉马来酸盐)是Phentolamine的甲磺酸盐形式,同时也是一种非选择性的α1和α2肾上腺素受体(α1-AR/α2-AR)拮抗剂。 |
M4600 | Synephrine | Synephrine是一种来自 Citrus aurantium 的生物碱,同时也是肾上腺受体的激动剂。 |
M4593 | Yohimbine-Hydrochloride | Yohimbine-Hydrochloride(YHB Hydrochloride,盐酸育亨宾)是Yohimbine的盐酸盐形式,同时也是一种α2-肾上腺素能受体(α2-AR)抑制剂,阻断突触前或突触后的α2-AR,引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。 |
M4447 | 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic-acid | Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是具有抗糖尿病活性的肉桂酸衍生物。Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 结合并激活 α1-肾上腺素能受体 (IC50=1.4 μM),增强 β-内啡肽的分泌 (EC50=52.2 nM) 并增加体外葡萄糖的使用。Isoferulic acid 还具有抗流感病毒的活性。 |
M3752 | Phentolamine Mesylate | Phentolamine Mesylate(甲磺酸酚妥拉明,酚胺唑啉马来酸盐)是Phentolamine的甲磺酸盐形式,同时也是一种非选择性的α1和α2肾上腺素受体(α1-AR/α2-AR)拮抗剂。 |
M3662 | Bambuterol hydrochloride | Bambuterol hydrochloride是一种有效的β-肾上腺素受体激动剂。 |
M3656 | Carteolol hydrochloride | 盐酸卡替洛尔是一种用于研究青光眼的非选择性β受体阻滞剂。 |
M3605 | Salbutamol hemisulfate | Salbutamol hemisulfate 是一种短效的β2-肾上腺素能受体(β2 adrenergic receptor)激动剂,IC50为8.93 µM。能用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关研究。 |
M3551 | Silodosin | Silodosin是一种α1-肾上腺素受体拮抗剂,具有高泌尿选择性。 |
M3509 | Nebivolol | 在兔肺β1-肾上腺素受体结合实验中,Nebivolol 选择性阻断β1受体,IC50为0.8 nM。 |
M3482 | Carvedilol | Carvedilol(卡维地洛)是一种非选择性β/α-1肾上腺素受体(Adrenergic Receptor)抑制剂,抑制低密度脂蛋白氧化,IC50为3.8 μM。 |
M3457 | Naftopidil | Naftopidil 是选择性α1-肾上腺素能受体拮抗剂,或α受体抑制剂,Ki为58.3 nM。 |
M3413 | Phenoxybenzamine hydrochloride | Phenoxybenzamine HCl(盐酸酚苄明)是一种非选择性的,不可逆α肾上腺素能受体(Adrenergic Receptor)拮抗剂,IC50为550 nM。 |
M3411 | Sotalol | Sotalol(盐酸索他洛尔)是一种非选择性β-肾上腺素受体(Adrenergic Receptor)抑制剂,也是钾离子通道抑制剂,IC50为43 μM。 |
M3408 | Maprotiline hydrochloride | Maprotiline HCl是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 |
M3372 | Clonidine hydrochloride | Clonidine HCl(盐酸可乐定)是Clonidine的盐酸盐形式,同时也是一种直接起作用的α2肾上腺素能受体(α2-AR)激动剂,ED50为0.02±0.01 mg/kg。 |
M3330 | Phenylephrine hydrochloride | Phenylephrine HCl是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂。 |
M3271 | Methyldopa | Methyldopa (Aldomet)是一种DOPA脱羧酶竞争性抑制剂,ED50为21.8 mg/kg。Methyldopa是一种中枢α-2肾上腺素能受体激动剂。Methyldopa可被酶促转化为甲基多巴胺和甲基去甲肾上腺素,并且在某些区域被转化为甲基肾上腺素,取代内源性肾上腺素。 |
M3176 | Metaraminol bitartrate | 双酒石酸元氨醇是一种α-肾上腺素受体激动剂。 |
M3169 | Lofexidine hydrochloride | Lofexidine hydrochloride(盐酸洛非西丁)是一种选择性的α2a肾上腺素能受体(α2A-AR)激动剂。 |
M3076 | Tolazoline hydrochloride | Tolazoline HCl是一种非选择性和竞争性的α-肾上腺素能受体拮抗剂。 |
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