目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M2628 | Dexmedetomidine | Dexmedetomidine(右美托嘧啶)是一种咪唑衍生物,同时也是Medetomidine的活性d-异构体形式。此外,Dexmedetomidine也是有效的,高选择性的α2肾上腺素受体(α2-AR)激动剂,可以抑制突触小泡释放去甲肾上腺素。 |
M3057 | Terbutaline Sulfate | Terbutaline Sulfate是一种选择性的β2-肾上腺素能受体激动剂,IC50为53 nM。 |
M3752 | Phentolamine Mesylate | Phentolamine Mesylate(甲磺酸酚妥拉明,酚胺唑啉马来酸盐)是Phentolamine的甲磺酸盐形式,同时也是一种非选择性的α1和α2肾上腺素受体(α1-AR/α2-AR)拮抗剂。 |
M13900 | Tulobuterol | Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂,可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药,用作透皮贴剂,可增加正常的横膈膜肌肉力量。 |
M13898 | Penbutolol sulfate | Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型), 从而使其成为一个非选择性的β阻滞剂, Penbutolol是拟交感神经药, 可用于研究高血压。 |
M13896 | Norepinephrine hydrochloride | Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。 |
M13895 | Metipranolol hydrochloride | Metipranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β 肾上腺素受体 (β adrenergic receptor) 阻断剂。可用于肺动脉高压及用于青光眼的研究。 |
M13892 | Methyldopa hydrate | Methyldopa hydrate (L-(-)-α-Methyldopa hydrate) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2-adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopa hydrate 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。 |
M13889 | CL 316243 | CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 3 nM,但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症,糖尿病和尿失禁的相关研究。 |
M13888 | Bufuralol hydrochloride | Bufuralol hydrochloride (Ro 3-4787 hydrochloride) 是一种有效的非选择性,具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 拮抗剂,具有部分激动剂活性。Bufuralol hydrochloride 是一种 CYP2D6 探针的底物。 |
M11289 | Solabegron | Solabegron (GW 427353) 是 β3 肾上腺素能受体 (β3-AR) 的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得的 EC50 值为22 nM。可用于膀胱过度活跃和肠易激综合征的研究。 |
M8193 | Salbutamol | Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂,可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛的相关研究。 |
M8023 | Phentolamine hydrochloride | Phentolamine hydrochloride(盐酸酚妥拉明)是Phentolamine的盐酸盐形式,同时也是一种非选择性的α1和α2肾上腺素受体(α1-AR/α2-AR)拮抗剂。 |
M7244 | Salmeterol | Salmeterol(沙美特罗)是一种长效的β2-AR激动剂,EC50值为5.3 nM,具有抗炎活性,可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的相关研究。 |
M6329 | 2-PMDQ | 2-PMDQ是一种有效和选择性的α1-肾上腺素受体拮抗剂和抗高血压化合物。 |
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