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Dexmedetomidine 右美托嘧啶;右美托咪定

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Dexmedetomidine(右美托嘧啶)是一种咪唑衍生物,同时也是Medetomidine的活性d-异构体形式。此外,Dexmedetomidine也是有效的,高选择性的α2肾上腺素受体(α2-AR)激动剂,可以抑制突触小泡释放去甲肾上腺素。

Dexmedetomidine结构式
规格 价格 库存状态
25mg ¥ 450 中国库存现货
50mg ¥ 720 中国库存现货
100mg ¥ 1152 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Dexmedetomidine(右美托嘧啶)是一种咪唑衍生物,同时也是Medetomidine的活性d-异构体形式。此外,Dexmedetomidine也是有效的,高选择性的α2肾上腺素受体(α2-AR)激动剂,可以抑制突触小泡释放去甲肾上腺素。

使用AbMole产品发表的文献
化学性质
分子量 200.28
分子式 C13H16N2
CAS号 113775-47-6
溶解性(25°C) DMSO 30 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.993 mL 24.965 mL 49.9301 mL
5 mM 0.9986 mL 4.993 mL 9.986 mL
10 mM 0.4993 mL 2.4965 mL 4.993 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] S R Tasbihgou, et al. The role of dexmedetomidine in neurosurgery

[2] Maria C Mondardini, et al. Intranasal dexmedetomidine in pediatrics: update of current knowledge

[3] Clemens R M Barends, et al. Dexmedetomidine versus Midazolam in Procedural Sedation. A Systematic Review of Efficacy and Safety

[4] Gillian M Keating. Dexmedetomidine: A Review of Its Use for Sedation in the Intensive Care Setting

[5] Joana Afonso, et al. Dexmedetomidine: current role in anesthesia and intensive care

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