URAT1 inhibitor 8是一种有效的 URAT1 抑制剂,IC50 为 0.001 μM。URAT1 inhibitor 8 可用于痛风的相关研究。
URAT1 inhibitor 8是一种有效的 URAT1 抑制剂,IC50 为 0.001 μM。URAT1 inhibitor 8 可用于痛风的相关研究。
分子量 | 433.84 |
分子式 | C19H13ClFN3O4S |
CAS号 | 1632005-33-4 |
性状 | Solid |
溶解性(25°C) | DMSO 100 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.305 mL | 11.525 mL | 23.05 mL |
5 mM | 0.461 mL | 2.305 mL | 4.61 mL |
10 mM | 0.2305 mL | 1.1525 mL | 2.305 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
其他相关的URAT1产品 |
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KPH2f
KPH2f是一种口服有效的 URAT1/GLUT9 双重抑制剂,对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50 分别为 32.14 和 26.74 μM)。 |
URAT1 inhibitor 1
URAT1 inhibitor 1是一种尿酸转运体 1(URAT1) 抑制剂,其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC50 值为 32 nM。可用于高尿酸血症和痛风的相关研究。 |
URAT1 inhibitor 3
URAT1 inhibitor 3是一种口服有效的选择性 URAT1 抑制剂,其 IC50 值为 0.8 nM。URAT1 inhibitor 3 具有降低尿酸的作用,可用于痛风和高尿酸血症的相关研究。 |
AR882
AR882是一种潜在同类最佳的(best-in-class),选择性的尿酸转运蛋白1(URAT1)抑制剂,可用于高尿酸血症和痛风的相关研究。 |
Ruzinurad
Ruzinurad是一种高选择性的 URATl 抑制剂,可用于高尿酸血症的研究。 |
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