TP-064

目录号 M11055 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

TP-064 是一种有效且选择性的 PRMT4 小分子抑制剂，IC50 < 10 nM，对 PRMT4 的选择性比其他 PRMT 高 100 倍以上。

规格	价格	库存状态
25mg	¥ 3600	中国库存现货

其他规格数量报价？

TP-064 是一种有效且选择性的 PRMT4 小分子抑制剂，IC50 < 10 nM，对 PRMT4 的选择性比其他 PRMT 高 100 倍以上。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1805 mL	10.9027 mL	21.8055 mL
5 mM	0.4361 mL	2.1805 mL	4.3611 mL
10 mM	0.2181 mL	1.0903 mL	2.1805 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

获取最新目录册

其他相关的PRMTs产品
AMG 193 AMG 193是一种具有口服活性的PRMT5/MTA复合物抑制剂，可用于实体瘤的相关研究。
AZD3470 AZD3470是一种靶向MTA和PRMT5复合物的新型PRMT5抑制剂，可用于血液肿瘤的相关研究。
TNG-462 TNG-462 是一种口服有效的 PRMT5 抑制剂，可用于 MTAP 缺陷型和/或 MTA 累积型癌症的研究。
TNG908 TNG908是一种能通过血脑屏障的PRMT5抑制剂，对MTAP-null细胞系的选择性是同基因MTAP WT细胞系的15倍，可用于恶性外周神经鞘膜瘤（MPNST）和恶性胶质瘤的相关研究。
PRMT5-IN-20 PRMT5-IN-20 是一种选择性的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。