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Topotecan 拓扑替康

目录号 M19284 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Topotecan (SKF 104864; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期,促进凋亡 。

Topotecan结构式
规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

Topotecan (SKF 104864; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期,促进凋亡 。

化学性质
分子量 421.45
分子式 C23H23N3O5
CAS号 123948-87-8
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3728 mL 11.8638 mL 23.7276 mL
5 mM 0.4746 mL 2.3728 mL 4.7455 mL
10 mM 0.2373 mL 1.1864 mL 2.3728 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Shivani Saraf, et al. Crit Rev Ther Drug Carrier Syst. Topotecan Liposomes: A Visit from a Molecular to a Therapeutic Platform

[2] Paula Schaiquevich, et al. Retina. Ocular pharmacology of topotecan and its activity in retinoblastoma

[3] S Ackermann, et al. Int J Gynecol Cancer. Topotecan in cervical cancer

[4] Leslie M Randall-Whitis, et al. Expert Opin Pharmacother. Topotecan in the management of cervical cancer

[5] D Ormrod, et al. Drugs. Topotecan: a review of its efficacy in small cell lung cancer

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