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Tinoridine hydrochloride

目录号 M20960 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Tinoridine hydrochloride is a non-steroidal anti-inflammatory drug with a potent antiperoxidative activity.

Tinoridine hydrochloride结构式

别名:Y-3642 HCl

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

Tinoridine hydrochloride is a non-steroidal anti-inflammatory drug with a potent antiperoxidative activity.

化学性质
分子量 352.88
分子式 C17H21ClN2O2S
CAS号 25913-34-2
溶解性(25°C) DMSO 18 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8338 mL 14.1691 mL 28.3382 mL
5 mM 0.5668 mL 2.8338 mL 5.6676 mL
10 mM 0.2834 mL 1.4169 mL 2.8338 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Vivek Dhiman, et al. Rapid Commun Mass Spectrom. Comprehensive degradation profiling and influence of different oxidizing reagents on tinoridine hydrochloride: Structural characterization of its degradation products using HPLC and HRMS

[2] Ryldene Marques Duarte da Cruz, et al. Pharmaceuticals (Basel). Thiophene-Based Compounds with Potential Anti-Inflammatory Activity

[3] Pradipbhai D Kalariya, et al. J Mass Spectrom. Rapid structural characterization of in vivo and in vitro metabolites of tinoridine using UHPLC-QTOF-MS/MS and in silico toxicological screening of its metabolites

[4] O Shimada, et al. Agents Actions. Hydroxyl radical scavenging action of tinoridine

[5] K Goto, et al. Jpn J Pharmacol. Effects of 2-(4-(2-imidazo[1,2-a]pyridyl)phenyl) propionic acid (Y-9213) and anti-inflammatory drugs on erythrocytes, polymorphonuclear leukocytes and lysosomes in vitro

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