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SirReal2

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SirReal2是一种有效的选择性Sirt2抑制剂,IC50为140 nM。

SirReal2结构式
规格 价格 库存状态
10mg ¥ 1280 中国库存现货
50mg ¥ 5040 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

SirReal2是一种有效的选择性Sirt2抑制剂,IC50为140 nM。

化学性质
分子量 421
分子式 C22H20N4OS2
CAS号 709002-46-0
溶解性(25°C) DMSO 84 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3753 mL 11.8765 mL 23.753 mL
5 mM 0.4751 mL 2.3753 mL 4.7506 mL
10 mM 0.2375 mL 1.1876 mL 2.3753 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Shiv Bharadwaj, et al. Drug repurposing for ligand-induced rearrangement of Sirt2 active site-based inhibitors via molecular modeling and quantum mechanics calculations

[2] Z-A Qu, et al. SIRT2 inhibits oxidative stress and inflammatory response in diabetic osteoarthritis

[3] Dejun Xu, et al. SIRT2 functions in aging, autophagy, and apoptosis in post-maturation bovine oocytes

[4] Nicole A Spiegelman, et al. Direct Comparison of SIRT2 Inhibitors: Potency, Specificity, Activity-Dependent Inhibition, and On-Target Anticancer Activities

[5] Yang Li, et al. SIRT2 Promotes the Migration and Invasion of Gastric Cancer through RAS/ERK/JNK/MMP-9 Pathway by Increasing PEPCK1-Related Metabolism

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